求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：676件 / 総求人数：5,001件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
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三重県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の生産拠点において、公務業務をお任せします。
【具体的には・・・】
■医薬品工場の電気設備および製造設備（電気・計装）に関する設計
■工事手配及び工事管理
■メンテナンス等の工務業務
【鈴鹿工場(三重県鈴鹿市)について】
効率を重視... |
【希少案件】GQP・GMP／バイオ医薬品メーカー
(800万円～)
当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局（厚生労働省、EMEA、FDA）との折衝業務などをご担当いただきま…
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| 勤務地 | 三重県四日市 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※... |
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| 勤務地 | 三重県四日市 |
|---|---|
| 業務内容 |
■治験コーディネーター業務
【具体的には】
▼実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務。治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整など。
※... |
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| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 業務内容 |
●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動
■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。
■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。
※プロジェクト先... |
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| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 業務内容 |
原薬・製剤に関する品質保証 （ＧＭＰ管理）、原料・添加剤・資材等の監査業務、グローバル査察への対応 |
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| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の生産拠点において、原薬および製剤の試験検討業務をお任せします。
■新製品の商用生産化及び試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進
■製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転
■製造販売承認事項一部変更承認申請... |
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| 勤務地 | 三重県鈴鹿市 |
|---|---|
| 業務内容 |
同社の生産拠点である鈴鹿工場において、経理業務をお任せします。
【具体的には・・・】
■工場経理 ■購買業務全般(原価計算・固定資産・棚卸資産管理等)
※入社後、約３ヶ月間は総合研究所（大阪府吹田市）にて勤務いただきます。
【鈴鹿工... |
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| 勤務地 | 三重県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・新製品の商用生産化および試験検査技術の改良にかかる調査、検討および推進
・製品、中間製品、原料 等の試験検査法改良および技術移転
・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成
・移管品目の商用生産にかかる... |
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