九州 に該当する転職・求人一覧
該当件数：43件 4ページ目
| 勤務地 | 佐賀県大曲5006ー1 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）のいずれかの経験 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、鹿児島県明石町8-1 聖路加タワー12F中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階唐湊4-18-38 |
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| 年収 | 600-800万円 ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 ※管理監督者の職位の場合、残業代の支給は御座いません。 |
| 業務内容 | ■臨床試験における統計解析業務を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物統計または数学系の大学・大学院卒、またはそれに類する分野での3年以上の経験 ■製薬企業、CRO、医療機器での3年以上の統計解析業務経験（市販後のみの経験でも可） ■SASプログラミング（Ba... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県、兵庫県平恒テクノパーク |
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| 年収 | 700-900万円 月収：35万～50万円（各種手当、残業代除く） 業務経験を考慮し、同社規定によります。 |
| 業務内容 | ■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel） |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 福岡県中原46-59 北九州技術センター |
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| 年収 | 700-1000万円 ■上記給与は月平均の残業時間分を含んだ想定額となります。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■プラント品製造の国内・海外での製造管理に関する業務全般をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下、すべてに該当する方 ■溶接構造物並びに装置品に関する知識（材料、製缶、機械加工、機械組立等の基盤要素技術やプロジェクトマネジメント力）を有し、工場でのものづくり管理経験をお持ちの方 ■海外出張に対応が可能である方 ... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 佐賀県大曲5006 5 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 宮崎県旭町 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※フレックスタイムは試用期間終了後に適用となります。 ※経歴を考慮し同社規程により優遇されます。詳しくは選考過程で案内されます。 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・品質保証スタッフとしてのQMS活動（添加剤GMP自主基準を含む）の推進 ・従業員への教育(品質保証部内・製造部門等） ・国内外の顧客対応：納入仕様書等の作成・確認、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師（食品衛生管理者）の資格を保有し以下、いずれかの経験を有する方 ・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度） ・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7～8年程度） ・当局での医薬品GMP... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 長崎県丸尾町6-14 |
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| 年収 | 600-900万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■一般産業向け誘導電動機の製造工場の製造管理業務／回転機製造実務を担当いただきます。 【具体的には】 電動機の製造業務 経験を積んだ後に、社内技術・生産管理部門と連携し、以下の一連の業務を担当することも想定 ・中小形機電動機の製... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下全ての経験・スキルをお持ちの方 ■製造業での製造経験 ■一般的なOA操作スキル（メール、ワード、エクセル、パワーポイント等） 【歓迎要件】 ■電動機において知識・製造経験がある方 ■電気関係の基礎知識のある方 |
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正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 福岡県大字中原46-59 北九州技術センター |
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| 年収 | 600-1300万円 |
| 業務内容 | ■プラント品製造の国内・海外での製造管理に関する業務全般をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■溶接構造物並びに装置品に関する知識（材料、製缶、機械加工、機械組立等の基盤要素技術やプロジェクトマネジメント力）を有し、工場でのものづくり管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■海外ベンダーを活用したファブレス管理経... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県潤野1238-1平恒1144-3 |
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| 年収 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ??車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県、佐賀県川内町平石夷野224-18松谷大曲5006 1 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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