兵庫県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：89件 9ページ目
| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 業務内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） |
|
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県大貫1004番地6 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP経験者 |
|
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 兵庫県テクノパーク2-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ??車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP... |
|
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県杭瀬寺島二丁目１番２号 |
|---|---|
| 年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■化学プラントの・圧力容器・関連機械の見積り・設計・製造管理・現場での据え付け・試運転までをトータルに担当いただきます。 【具体的には】 国内の大手メーカーにて使用されるプラントの設計 ・打ち合わせ・仕様書の確認 ・プラント設備... |
| 求める経験 | 【具体的には】 ※下記いずれかに該当する方 ・ＣＡＤを使った設計の経験をお持ちの方 ・機械系・化学系の学校を卒業された方 ・プラント設計経験をお持ちの方 |
|
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
|
|
| 勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
| 業務内容 | ■材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価、後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 【具体的には】 ・装置に求められる性能・仕様を整理し、全ての項目を評価するための成績書フォームを作成 ・成績書に基づき製品検査を実... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理経験のある方 【歓迎要件】 ■検査工程の改善経験のある方、ISO取得経験のある方 |
|
正社員
第二新卒歓迎
|
|
| 勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
| 業務内容 | ■同社製品である検査装置のPCソフトウェア設計(新規開発及び仕様追加・変更）を担当いただきます。 ※試験機本体を制御しているPLC制御については入社後教育します。 【具体的には】 ・製品仕様を検討し、部署長の承認を得て設計仕様を決... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■C#でのアプリケーション作成経験 【歓迎要件】 ■キーエンス製PLCのラダープログラム作成経験 ■VB6でのアプリケーション作成経験 ■機械装置に関心を持ち、他部署と強調して業務を進められる方 |
|
正社員
第二新卒歓迎
|
|
| 勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
| 業務内容 | ■各種物性試験装置の機械設計（機能設計、機構設計）を担当いただきます。 【具体的には】 ・ユーザーの要求事項を満足するために、どのような製品にするのかチーム内で論議し、設計仕様を決定 ・設計仕様に基づいて機械の組立図、部品図を作成... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械設計経験 【歓迎要件】 下記のいずれかの実務経験がある方（3年以上の経験） ■機械設計経験者 使用CADは以下 2D-CAD:AutoCAD 3D-CAD:SolidWorks ■産業機械、食品機械、... |
|
正社員
第二新卒歓迎
|
|
| 勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
| 業務内容 | ■電気制御設計の担当として、新製品の設計開発、既存製品の仕様追加を担当いただきます。 【具体的には】 ・リレー回路またはPLCによる制御回路を設計 ・PLCラダープログラム作成 ・タッチパネル画面の作画 ・顧客対応の為のメンテ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上のPLCラダープログラムの設計経験 【歓迎要件】 ■C#.netでの開発経験（製品本体はPLCで制御されますが、パソコンと接続してデータ処理を行うことがあります。） ■VB6での開発経験 (製品本体をVB... |
|
正社員
第二新卒歓迎
|
|
| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
|
正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
|
|
