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千葉県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 370万円～500万円 ※スキル、経験に応じて個別に提示致します。 |
| 業務内容 | ・ 放射性体外診断用医薬品での製造業務を担当していただきます。 具体的には、 ・ 放射性体外診断用薬品、イムノアッセイ体外診断用医薬品、研究用試薬など調製を含む製造業務（薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め、表示・ 包装、検査、製品へ... |
| 求める経験 | ・ 理化学実験機器（天秤、ピペット、pH計）の知識と操作経験をお持ちの方 ・ 製造業務経験をお持ちの方 【歓迎】□化学品製造会社、医薬品製造会社、理化学品取扱会社、医薬品会社と取引のある会社での就業経験や試薬調整を含む製造経験または... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 千葉県袖ケ浦市北袖3番地1 |
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| 年収 | 【月収】24.0万円～35.0万円 【年収】450万円～700万円 ■昇給：あり）■賞与：年2回 |
| 業務内容 | ■製造品質管理業務 ・放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む）・品質管理・検査業務、製造設備の点検・整備等の保守業務・資料作成（PCを用いて）・製造管理（文書管理、データ取りまとめ、作業者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■普通自動車免許第一種（原則、車通勤） |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県五井海岸10番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて分析、品質管理業務を担当して頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■にすべて該当する方 ■GMPの業務経験と薬機法及び関連法令、日本薬局方に関する知識と経験を前提に下記を満たす方 ・合成医薬品原薬等（高薬理を含むと尚可）の検査、品質管理もしくは分析開発業務経験5年以上 ・HPLC... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県五井南海岸11-1 |
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| 年収 | 1050-1300万円 ※上記年収は経験・スキルを鑑みて最終的に決定します、賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 |
| 業務内容 | ■同社にて化学品工場の製造部門の製造課長として、担当製造課のマネジメント業務を担当していただきます。同社の製造を安全かつ効率的に運営していただきます。 【具体的には】 ・製造メンバーの育成、エンゲージメント管理（1つの製造課には正社... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■高圧ガス保安法における認定事業者にて、製造に関わる業務（運転、設備管理、保安管理等）のいずれかを経験している方（5年以上） ■マネジメント経験をお持ちの方 ■高圧ガス製造保安責任者甲種機械または化学を... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県中瀬1丁目7番1 住友ケミカルエンジニアリングセンタービル20F |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■化学プラントにおいて機械エンジニアとして勤務していただきます。 ※クリーンルームも対応範囲内です。 【具体的には】 ・担当設備：熱交換器、反応器、塔、タンク、攪拌機、ポンプ、配管、バルブ等 ・職務範囲：見積、積算、詳細設計、試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学プラントのプロセス設計、機器設計、配管設計のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■クリーンルームやGMP、バリデーションの知識、経験をお持ちの方 ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・高圧ガス製造保安... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県、千葉県砂山14-6東郷1900-1 |
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| 年収 | 600-1250万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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