GMP・GQP分野への転職は「GMP・GQP転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2025/04/05 更新

山口県 に該当する転職・求人一覧

該当件数:15件 2ページ目
勤務地 山口県大字光井武田4720
年収 700-1100万円
業務内容 ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー ・バリデーション業務(...
求める経験 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒以上  ■薬学、理学、化学、農学など理系科目専攻 ■医薬品製造部門/製造技術部門もしくはそれに類する部門での製造管理もしくは製造技術の業務経験 ■マネジメント経験 ■英語業務使用経験
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
勤務地 山口県大字光井武田4720
年収 600-1000万円
業務内容 ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。 ・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案 ・GMP製造に関する変更管理 ・製造に関する文書(手順書/製造指図記録書)の作成/レビュー ・バリデーション業務(...
求める経験 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■医薬品製造部門もしくは製造(生産)技術部門での業務経験 ■英語業務使用経験
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務

保全技術者

日系大手医薬品メーカー 閲覧済み
勤務地 山口県大字光井武田4720
年収 600-1000万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。
業務内容 医療用医薬品やワクチン等の製造設備について以下の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・作業指導書に則った製造設備の予防保全 ・保全受託業者への指示、管理・監督業務 ・報告書および記録書の照査 ・保全・修理作業の際に十分な...
求める経験 【必須要件】※以下全てを満たす方 ■生産設備の機械・電気系の保全実務経験 ■口頭および書面による優れたコミュニケーション能力 ■作業現場の安全を評価し適切な安全対策を施した経験 【歓迎要件】 ■製剤設備の保全経験、または化学系...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務

薬事担当者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 山口県佐山3番22
年収 600-700万円 月額(基本給):230,000円~ <給与補足> ■昇給:年1回(4月)※ベースアップ込みの過去実績2,000~7,000円/月 ■賞与:年2回(6月・12月)※過去実績5ヶ月分
業務内容 ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請...
求める経験 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験(目安として3年以上) ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験(目安として3年以上) ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

CRC(治験コーディネーター)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県
年収 600-700万円
業務内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル...
求める経験 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方
正社員 女性社員5割以上フレックス勤務