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powered by   2025/03/22 更新
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神奈川県 に該当する転職・求人一覧

勤務地 神奈川県
年収 528万円~678万円 ※条件はあくまでも想定となります。条件は経験、能力に応じて個別に提示を致します。
業務内容 ・ ファームウェア設計部にて、弊社が設計・ 製造・ 自社販売しているDJ機器や楽曲制作機器などの電子音響製品に組み込むソフトウェアの開発・ 設計業務を担当していただきます。 <具体的な業務内容> ・ DJ機器または音楽制作機器の組込...
求める経験 【必須】 ・ CもしくはC++を使用した業務経験 【歓迎】 ・ 組込ソフトウェアの開発業務経験があること ・ DJ製品を使用した演奏経験、DAW、電子楽器などによる楽曲制 作や演奏経験があること ・ 音声信号処理、デジタルフ...
正社員 転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 神奈川県
年収 390万円~550万円 ※経験・能力に応じて当社規定により決定致します。年収案には、残業代20H分を含んだ金額を記載しております
業務内容 【概要】 磁気軸受け製品・ 排ガス処理装置・ オゾン水製造装置・ 電子コラム製品部品に関する、以下業務をご担当いただきます。 ・ 製造計画の管理(請負会社への製造依頼および工程進捗管理、など) ・ 工程内の品質検査 ・ 品質向上活動...
求める経験 【必須】 ・ メーカーでの工程内品質管理検査業務に関するご経験(目安3年) 【歓迎】 ・ 組立図(2D・ 3D/P&ID/シーケンス知識等)読解力 【求める人材】 ・ チームでの業務遂行となるため、協調性や自身の考えを発言...
正社員 年間休日120日以上第二新卒歓迎

バイオ医薬品の生産プロセス技術開発(GB05)

富士フイルム株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県
年収 500万円~900万円 昇給年1回/賞与年2回(7月、12月)
業務内容 ・ 富士フイルムグループは、医薬品の開発・ 製造受託事業の更なる拡大を目指し、バイオ医薬品のCDMO、iPS細胞の開発・ 製造、再生医療製品の開発・ 製造などを積極的に進めています。同社の各種細胞に関する知見・ ノウハウと、優れた生産プロセ...
求める経験 【必須】 ・ バイオ医薬品、再生医療製品、その他バイオ製品/食品等の生産プロセス(細胞培養・ 精製)に関わる研究もしくは開発の実務経験(経験年数3年以上) 【歓迎】 ・ バイオ医薬品の生産プロセス開発の実務経験がある方 ・ バイオ医...
正社員 年間休日120日以上

【メディカルシステム事業】品質保証(GM10)

富士フイルム株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県
年収 500万円~900万円 昇給年1回/賞与年2回(7月、12月)
業務内容 ・ 新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断(IVD)用医薬品、又はAI技術を利用したX線画像診断装置の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】※適性や経験に応じて下記1~3のいずれかをお任せします。 体外診断用医薬品や医療機器の品...
求める経験 【必須】 ・ 医療機器の品質保証経験、又は診断薬に関する品質保証経験 ・ 英語力(読書き出来るレベル)
正社員 年間休日120日以上
勤務地 神奈川県
年収 400万円~550万円 ■昇給:年1回(4月)■賞与:年2回※過去実績…4.4ヶ月
業務内容 ・ 空調機に関わるシステムに関して、社内SEとして下記の業務を行います。 ・ 自社及び自グループ会社の製造管理システムの要件定義、設計、開発、運用、保守 ・ 社内コミュニケーションツールの導入・ 運用・ 保守 ※開発言語(VB.NET...
求める経験 【必須】 社内SE、プログラマ、データベース設計、アプリケーション開発のうち、いずれかの経験 【歓迎】 ・ VB.NETの使用経験 ・ 機械の知見 OS(Windows)、DB(Oracle)の環境下での業務経験 設計シス...
正社員 第二新卒歓迎

【神奈川県厚木市】品質保証(管理者候補)

安田ロジファーマ株式会社 閲覧済み
勤務地 神奈川県厚木市金田916
年収 【年収】450万円~700万円 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。 ■昇給:有 ■賞与:2回 約5.2ヶ月分/年(過去実績)
業務内容 ■医薬品の製造管理及び品質管理の基準(GMP)に適応する為の社内管理体制整備 ■GMP管理対応として行政・顧客との折衝、監査対応等 ■取引先のメーカーからの査察対応(海外メーカーとも取引あり) 【所属部署名】 品質保証部(部長5...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎スキル】 ■管理薬剤師経験のある方 ■一般PCスキル(タイピングができれば可能) 【求める人物像】 ■新しい業務、教育に対し積極的に取り組める方 ■社内外関係者との円滑なコ...
正社員

品質管理職(マネージャー候補)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県、東京都殿町3丁目25番22号 ライフイノベーションセンター渋谷1-23-21 渋谷キャスト11F
年収 600-700万円 月給 435,000 円~ ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、ご経験および選考を通じて上下する可能性があります。 ※上記月給および想定年収は月20時間分のみなし残業代を含みます。
業務内容 品質管理職として下記業務をご担当いただきます。 ■品質管理・試験及び、それに関する記録
求める経験 【必須要件】 下記「■」すべてを満たす方 ■以下の業界における品質管理または品質保証のご経験(3年以上) ・製薬、バイオ関連、医療機器、検査、食品、CRO ■GMP・ISO13485の知識
正社員 フレックス勤務

信頼性保証部 アソシエイト

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内
年収 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■GMP関連サプライヤーおよび委託先管理(GMP監査、ベンダーの認定、品質契約の締結を含む) ■プロジェクト担当者との情報共有窓口 ■担当プロジェクトに関する逸脱・OOS/OOT・変更・CAPAの対...
求める経験 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上で、薬学、化学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方 ■ネイティブレベルの日本語力 ■英文メールや文書を理解でき、簡単な返信が書ける...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内
年収 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■有害事象の収集と評価、データベースへの入力 ■国内外の規制当局への報告、対応 ■国内外の安全性定期報告書の作成 ■CCDS(CCSI)およびRMPの策定と改定 ■安全性情報の更新(治験薬概要書...
求める経験 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■海外症例(CIOMS)が理解できる程度の英語力 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務(産官学問わず3年以上) ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ■GCP...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内
年収 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■臨床試験実施に関する以下業務(原則外注)における、計画立案およびCRO窓口担当 ■臨床試験に関する統計解析業務の支援(症例数設定、解析計画策定、データ出力プログラミングおよび結果解釈を含む) ■デ...
求める経験 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■ビジネスレベルの英語力(メールや電話会議でのコミュニケーション) ■製薬会社もしくはCRO等での臨床試験のDMまたは統計解析業務5年以上 ■システムの構築、運用の実務経験 ■G...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事