福岡県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：25件 3ページ目
| 勤務地 | 福岡県大字中原46-59 北九州技術センター |
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| 年収 | 600-1300万円 |
| 業務内容 | ■プラント品製造の国内・海外での製造管理に関する業務全般をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■溶接構造物並びに装置品に関する知識（材料、製缶、機械加工、機械組立等の基盤要素技術やプロジェクトマネジメント力）を有し、工場でのものづくり管理経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■海外ベンダーを活用したファブレス管理経... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県潤野1238-1平恒1144-3 |
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| 年収 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ??車通勤可能な方 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品工場またはGMP... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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| 年収 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県高輪4-10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル博多駅前 1-21-28 博多スクエア 8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ■月給＋賞与＋業績賞与＋残業代 |
| 業務内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方（症例モニタリングのご経験がなくても可能） ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご... |
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正社員
転勤無しフレックス勤務
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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