求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：758件 / 総求人数：5,094件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
群馬県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
■以下3つのポジションで募集がございます。ご経験やご希望に応じて、応募時に選択頂き担当コンサルタントまでお申しつけください。
（１）生産企画業務（工場内の各種企画、工場外の連携窓口、委託製造の管理）
【業務内容】
・工場の業務効率化、... |
再生医療に関する研究職（製造業務担当）
(600万円～700万円)
細胞培養施設（CPC）内での再生医療製品に関する製造業務をお任せします。メトセラの特色でもある「線維芽細胞」の活用で、いかに低コストで製品化し、一般医療として患者さんの元へ届けられるかを、大きなテーマとして取り組んでいます。
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の整備
・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応
・バイ... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務
・ 医薬品等の原料資材品質管理責任者
・ 医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善
・ 査察、監査対応、承認申請書の確認
・ 医薬品等の原料資材新規登... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入
微生物ラボメンバーの統括管理（マネジメント）
医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備
製造環境、製薬用水、製... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【本ポジションの魅力】
グローバルスペシャリティファーマとして発展するKKCの中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことができる。最新のPIC/S及びcGMP規制に基づいた品質保証システムを取りまと... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・中長期および単年度設備計画：中長期設備構想の立案、単年度予算策定、設備計画答申
・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
・エンジニ... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発に携わる職務。
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤）及び生産プロセス開発（バイオ医薬品の物性検討、処方設計、包装設計、製剤プロセス開発、新規技術開発及びDDS、プロセス管理戦... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
製造技術職の中でも「バイオ原薬」と「無菌製剤」とグループが分かれております。ご経験・ご希望に応じてポジションを選択頂くことが可能です。
（１）製造技術スタッフ＜バイオ原薬＞
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート）
（1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に）
（2） 規制当局からの照会（質問）に対す... |
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