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茨城県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 福岡県、茨城県、兵庫県潤野1238-1平恒1144-3砂山14-6テクノパーク2-1テクノパーク18-8 |
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| 年収 | 600-700万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記■すべてに該当する方 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 ■車通勤可能な方 ■薬剤師資格 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県東和田17-1 |
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| 年収 | 600-1000万円 ■上記想定年収には月平均残業時間の25時間分の残業代が含まれております。 ※ご経験を考慮の上決定します。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。 |
| 業務内容 | グループ内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ○設備管理業務 ⇒顧客と同じ立場で顧客設備の順調な稼働を維持する為に、保全計画から実行・取り纏めまでの計画業務や、トラブル発... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかを満たす方 ■機械工事もしくは電気計装工事の施工管理の経験 ■工場での設備保全・メンテナンス業務の経験 【歓迎要件】 ■DXなどの新技術へご興味がある方 ■保全技能士 ■建設業法上の配置技術者資格等の... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県東和田17-1 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ■上記想定年収には月平均残業時間の25時間分の残業代が含まれております。 ※ご経験を考慮の上決定します。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。 |
| 業務内容 | ■同社内外のプラント（主に化学・医薬・樹脂加工設備）の設備工事に関する工事設計、現地工事管理を担当していただきます（請負での元請工事管理業務となります）。 【具体的には】 製造設備の設備工事業務：設備における工事設計・管理を元請とし... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの経験をお持ちの方 ■工事設計、管理経験をお持ちの方 ■工事専業会社、製造業、エンジニアリング会社での工事管理・施工管理の経験をお持ちの方 ■機械工事、土建・建築工事、電気・計装工事いずれかのご経験をお持ちの方... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県大みか町五丁目2番1号 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | ■医薬品業界向けの製造管理システムパッケージにおけるプロジェクトマネージメント業務、もしくは医薬業界向けMESプロジェクトにおける基本設計～現地作業フェーズまでのシステム構築を担当していただきます。 【具体的には】 ※ご希望やご経験に応... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医薬業界向けのMES開発にご興味をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1100万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県和台17-2 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する その他、ご本... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）ができること ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県和台23番地和台47番地 |
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| 年収 | 600-850万円 ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社規程に基づいて決定します。 |
| 業務内容 | ■同社の品質保証担当者として従事いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■GMP下での何らかの業務のご経験のある方（品質保証、品質管理、製造など） ■品質保証業務経験者（医薬品・食品・化粧品等） ※自家用車通勤可能な方 |
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正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県、千葉県砂山14-6東郷1900-1 |
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| 年収 | 600-1250万円 月収：25万～32万円（各種手当、残業代除く） |
| 業務内容 | 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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