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佐賀県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 佐賀県三養基郡基山町大字小倉字野入25※当面は想定していないが、総合職採用のため将来的には全国転勤の可能性あり JR鹿児島本線「基山」駅 車で5分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:400万～510万程度 月給制：月額230000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:あり 年2回（5月、11月）60万～102万円／年 昇給:あり マネージャー年2回／ミドルマネージャー年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 和惣菜とサラダ、米飯（おにぎり・お寿司・お弁当）などの惣菜を製造する同社九州工場において、惣菜工場の製造や人員管理等をお任せします。 【職務詳細】 ・生産計画に基づき、製造現場で製造 ・部下であるパートおよびアルバ... |
| 求める経験 | 【必須】 食品業界にて製造管理・生産管理の経験が3年以上ある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制育児支援制度あり資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ・上記年収は例です。会社の業績・個人の成績によって変動します。 ・規程に基づき、所定外労働時間分を支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な業務内容】 （１）生産キャパシティの管理及び生産計画立案業務 →工場内外と非稼働日の調整を実施し、生産キャパシティの最大化を図る。 →販売・荷離など最新の商況に応じたタイムリーな生産計画を立案し、製造指図を発行する。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■高卒以上 ■基本的なPC操作（Word・Excel・PowrPoint） ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼フォークリフト免許 ▼製薬会社での勤務経験（GMPに関する知識を持っている... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 佐賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり... |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれの経験がある方 ・医薬品の品質保証 ・医薬品の品質管理 ・医薬品の製造技術（製剤） 【歓迎要件】 ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 ▼薬剤師資格 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 佐賀県大曲5006ー1 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。 ・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情） ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）のいずれかの経験 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 佐賀県大曲5006 5 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。 ・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■物理化学、有機化学、分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬、治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 徳島県、佐賀県川内町平石夷野224-18松谷大曲5006 1 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程にて優遇 |
| 業務内容 | ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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