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北海道 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 北海道旭川市工業団地3条3丁目2-16 |
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| 年収 | 300万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■調整手当 ■資格手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 北海道内でセブン-イレブン向けに特化した商品を製造する同社において、製造管理業務をお任せいたします。 従業員のマネジメントや製造の程管理がメインのミッションとなります。 【具体的には】 ・生産ラインの工程管理 ・商品の... |
| 求める経験 | 【求める人物像】 ・専門スキルを身に着けて長期的な就業を目指す方 ・前向きに業務に取り組める方 ※習熟度も加味しながら段階的にレクチャーします！ |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道札幌市厚別区厚別東5条1丁目3-20 |
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| 年収 | 300万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■調整手当 ■資格手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 北海道内でセブン-イレブン向けに特化した商品を製造する同社において、製造管理業務をお任せいたします。 従業員のマネジメントや製造の程管理がメインのミッションとなります。 【具体的には】 ・生産ラインの工程管理 ・商品の... |
| 求める経験 | 【求める人物像】 ・専門スキルを身に着けて長期的な就業を目指す方 ・前向きに業務に取り組める方 ※習熟度も加味しながら段階的にレクチャーします！ |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道北斗市追分3丁目2-10 |
|---|---|
| 年収 | 300万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■調整手当 ■資格手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 北海道内でセブン-イレブン向けに特化した商品を製造する同社において、製造管理業務をお任せいたします。 従業員のマネジメントや製造の程管理がメインのミッションとなります。 【具体的には】 ・生産ラインの工程管理 ・商品の... |
| 求める経験 | 【求める人物像】 ・専門スキルを身に着けて長期的な就業を目指す方 ・前向きに業務に取り組める方 ※習熟度も加味しながら段階的にレクチャーします！ |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道砂川市豊沼町54－1 |
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| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における製品開発に係る業務をお任せします。 ＜業務内容＞ ■素材や原料の選定 ■化粧品の処方開発及びスケールアップ業務 ■各種検査対応（菌... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・化粧品／医薬／食品等のプロセス製造における製品開発業務のご経験 ＜尚可条件＞ ・マネジメントのご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道砂川市豊沼町54－1 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 ＜業務内容＞ ■薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック ■資材原料の入荷時検品 ■化粧品製造工程の設計と... |
| 求める経験 | ＜必須条件＞ ・化粧品／医薬／食品等のプロセス製造における品質管理業務のご経験 ＜尚可条件＞ ・マネジメントのご経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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| 年収 | 【月収】21.9万円 【年収】400万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月 ※平均2.34％アップ／過去実績）■賞与：年2回（7月・12月 ※平均5ヶ月／過去実績） ■入社2年目のケ... |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・GMP(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理、OOS、CAPA、品質情報処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書管理、CSV運用、記録書照査、原料管理、マネジメントレビュー、品質目標、製品品質照査、齟齬調査、毒性学... |
| 求める経験 | 【必須要件】 薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 北海道真栄363番24 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■臨床開発モニター（CRA）業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の計画書・報告書等の書類作成 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■治験のスケジュール管理 ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニタリング経験2年以上 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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