GMP部門 に該当する転職・求人一覧
該当件数：460件 8ページ目
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 ■賞与年2回（6月・12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 １．当社グループにおける品質保証に関する方針、施策の立案、推進 ２．社内各組織における品質保証業務の適正性の確認 ３．品質保証に関する関連法令および各種規制対応や教育等の サポート全般 に関する業務 【出張につい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学メーカーにおける品質保証または化学分析・試験検査業務 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・製造管理（委託先の指導などでも可） ・研究開発、量産化などの経験 【歓迎要件】 ・素材系の製品を扱うISO9... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 新潟県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 電子材料製品（レジスト材料）の品質保証、品質管理業務 ※開発品の品質設計などのサポートを含む ＜具体的には＞ ・顧客対応 ・品質保証業務（コンプレイン処置、品質不具合対応及び改善、出荷判定、要因変更、調査書対応）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学品（一般化学品、機能性材料、電子材料）の開発・品質管理・品質保証等の経験（5年以上） ・化学品の製造（連続系、バッチ系）、生産管理についての知識 ・有機合成、ポリマー合成についての知識 ・ISO9001もしくはI... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ■昇給:年1回 ■賞与は年俸に含まれます。 ※別途、会社・個人の成績による決算賞与あり（入社2年目から） ※オファー年収は経験スキルを鑑みたうえで決定するため金額が上下する可能性があります。 なお... |
| 業務内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入... |
| 求める経験 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験（10年以上目安） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ■昇給:年1回 ■賞与は年俸に含まれます。 ※別途、会社・個人の成績による決算賞与あり（入社2年目から） ※オファー年収は経験スキルを鑑みたうえで決定するため金額が上下する可能性があります。 なお... |
| 業務内容 | 世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携わります 【具体的には…】 ・原料、梱包資材の受け入... |
| 求める経験 | ※応募時には履歴書（キャリアシート）に写真貼付下さい※ 【必須要件】 ■化粧品分野での品質管理経験（10年以上目安） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■GMPに関する知識 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 ＜詳細業務＞ ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力（読み書きは必須です） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 広島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■化学製品の原材料、工程品質、製造委託先の品質管理に関わる課題改善業務及び品質監査対応業務 ■市場要求に応じた新規分析技術や検査機器導入、検査の精度改善、オンラインデータ管理（LIMS）への移行推進などの改善業務 ■グ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理のご経験 ■ISO9001、ISO14001マネジメントシステムのご経験 ■一般的な化学分析の基礎知識の理解、分析機器の取扱いのご経験 ■英語力（英文ビジネス文書の読み取り、作成） 【歓迎要件】 ■I... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 ■昇給 年1回（4月） ■賞与実績:有 年2回（6月、12月） 23年度計6.5ヶ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 品質保証活動にかかわる業務の企画/推進 【職務概要】 弊社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“お客様の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。 弊社の油圧機器は同社発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されて... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造業における品質保証のご経験 【歓迎要件】 ・海外メーカーとのモノづくり業務経験 ・海外現地人と英語での業務遂行 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 700 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり※基本給は採用... |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 384 ～ 648 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の薬事に係る業務 ・医薬品の承認申請に係る申請業務、審査対応業務（PMDAとの交渉含む） ・変更管理に係る薬事手続きの必要性検討並びに薬事判断に基づく一変申請または軽微届対応業務 ・GMP適合性調査申請に係る業務 ・業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学・薬学系大卒または大学院卒 ■製薬関連規制の基礎的知識がある方 ■（医薬品メーカー、CROなどにおいて）医薬品の承認申請、審査対応業務の経験がある方 ■本ポジションに対する志望理由 【歓迎要件】 ▼医薬品... |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 432 ～ 780 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担当いただきます。 ・変更および逸脱処理業務 ・出荷判定業務 ・製造現場等の巡回 ・文書管理業務 ・教育訓練計画の管理 ・製造記録書及び試験記録書の精査 ・他社製造販売会社との折衝... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、食品、化学メーカーなどで品質保証もしくは品質管理の経験がある方（GMPの業務経験がある方） 【歓迎要件】 ▼医薬品業界での品質保証経験が3年以上の方 ▼薬剤師資格 ▼承認申請業務経験のある方 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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