薬剤師 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 福井県三方上中郡若狭町若狭テクノバレー1号堤4-7 |
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年収 | 350万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: 同社の品質管理・品質保証担当として、以下の業務をお任せいたします。 <具体的には…> ・製造工程における原材料、中間製品、最終製品の品質管理、試験検査、各種分析業務 ・品質管理体制の強化/業務フローの検討 ... |
求める経験 | <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【具体的には】 ■原材料の秤量、原... |
求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類 (取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者 |
正社員
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勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 (1)医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です! ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください! 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
正社員
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勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 (1)医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です! ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください! 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
正社員
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勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
正社員
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勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
正社員
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勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 柵原工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【詳細】 ■原材料の秤量、... |
求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類(取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者... |
正社員
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勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-87 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■その他手当 |
業務内容 | 赤穂工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。 製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【詳細】 ■原材料の秤量、原料投入、反... |
求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類(取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者... |
正社員
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勤務地 | 千葉県千葉市美浜区千葉市美浜区美浜区新港14-5 |
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年収 | 400万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容: ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作... |
求める経験 | ■必須条件:以下いずれかに該当する方 ・製薬/原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・薬機法やICH Qガイドライン... |
正社員
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勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 北海道最大級の原薬専門メーカーである同社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せします。 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。 【主な業務内容】 ■G... |
求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方(実務未経験可) |
正社員
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