薬剤師 に該当する転職・求人一覧
該当件数:119件 1ページ目
勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9(本社工場) 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
---|---|
年収 | <月給制> 月給:28万円~34万円 年収:500万円~650万円 ※経験・能力による |
業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100%出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
求める経験 | <必須> ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 <歓迎> ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上マイカー通勤可
|
勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 1100 ~ 1300 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31... |
業務内容 | 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業(AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス)は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務(試験対応)及... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験(5年以上の実務経験) ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察がで... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
|
勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 515 ~ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与:年2回(7月、12月)※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給:年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 同社の生産拠点(宇都宮)にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬(工場製造品および海外輸入品)に対... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 実務責任者として、製品要求事項やスケジュールを考慮しながら、研究開発業務を行っていただきます。工業化検討業務にあたっては、有機化学やプロセス化学、GMPなど薬事関連の知識、保安防災や安全衛生の専門知識を活用し業務を遂行、また... |
求める経験 | 【必須要件】 ■有機化学(化合物合成、反応開発、カラム精製、構造解析など)や、有機金属化学・分析化学・物理化学などの基礎知識 ■プロセス開発・工業化研究に関する実務経験 ■環境、保安、安全に関する法令に関する一定の知識 ■危険物取扱... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
|
勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 520 ~ 1200 万円 ※上記年収は賞与を含む ※年齢、経験、スキルを考慮し、当社規定にて決定 ■賞与:年2回(6月、12月)昨年実績 約5.9か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 同社の磐田工場にて、下記業務をお任せします。 【具体的な業務】 ■品質保証業務 ・医薬品GMPやISO9001に基づく品質保証業務 ・製造記録、試験記録など各種記録類の照査 ・変更管理、逸脱管理、CAPA管理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ■PCスキル( Excel , Words , PowerPoint) ■メールや資料作成における英語読解力(会話力は不要です。) 使用想定シーン:海外クライアン... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内英語を使う仕事
|
勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 520 ~ 920 万円 ※上記年収は賞与を含む ※年齢、経験、スキルを考慮し、当社規定にて決定 ■賞与:年2回(6月、12月)昨年実績 約5.9か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【業務内容】 世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場(静岡県)品質保証室にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証(QA)業務をご... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格 ■医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証(QA) ■PCスキル(Excel , Word , PowerPoint ■英語力 読解重視(英会話不要)使用想定シーン:海外クライアントとのメール... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内英語を使う仕事
|
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 541 ~ 928 万円 ※上記年収は賞与13.5 ヵ月想定での年収になります。 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000 円/月手当を支給します。 ※固定残業手当/月:31,000円~53,000円(固定残業時間21... |
業務内容 | 【仕事内容】 (1)所属部門概要 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより... |
求める経験 | 【必須要件】 ■マスターファイル作成及び登録申請業務経験(必須) ■英語の読み書き能力(業務上、英語で海外とのやり取りがあるため)、英語での会話については入社後に身につける意欲のある方であれば可 ■OA スキル: Excel 、Wor... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 650 ~ 1000 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与(6月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 医薬品・薬事のスペシャリストとして、化学系専門商社である同社のビジネスを支える要職をお任せいたします。 【職務内容】 ■輸入医薬品に関する薬事業務(MF国内管理人としてPMDA対応など) ■輸入医薬品に関するG... |
求める経験 | 【必須要件】 ■化学品メーカー、製薬会社、商社いずれかでの薬事経験 ■英語の読み書きが可能な方(目安TOEIC600点) ※業務では翻訳ソフトを使用することも可能なため、英語に抵抗感がなければ結構です。 【歓迎要件】 ▼薬剤師... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 福島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 650 ~ 900 万円 ※上記年収は賞与・各種手当込みの金額。経験とスキルを考慮し、規定により決定。 ※管理監督者相当級での採用の場合は、残業手当対象外となります。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月・12月) ... |
業務内容 | 【期待する役割】 ■国内薬事業務をお任せします(リーダー~マネージャークラス) ※体外診断用医薬品は約70種類。医療機関の検査室や人間ドックなどで使われる汎用自動分析装置用の試薬「N-アッセイ」シリーズに加え、骨粗鬆 症の診断に用いる... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許、リーダーのご経験がある方 【歓迎要件】 ■事業会社にて薬事業務の経験がある方 ■業界、市場動向を敏感にキャッチする広い視野をお持ちの方 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
|
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
---|---|
年収 | 年収 450 ~ 590 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・QMS の運営(変更管理、異常・苦情などの対応)、品質保証 ・体制の構築および 適切な 運営、自社、 サプライヤーや 業務委託先監査 および 指導 ・医薬品製造管理者(合否判定、指導業務含む) 【企業の魅力】 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格、 品質保証の実務経験( 3 年以上) ・サプライヤーや加工先 の 監査経験(海外含む) |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
|