医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数:507件 11ページ目
勤務地 | 東京都千代田区外神田一丁目5番1号 |
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年収 | 450万円 ~ 720万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 |
業務内容 | 【配属組織名】 インダストリアルデジタルビジネスユニット 産業・流通営業統括本部 産業第五営業本部 医薬・ヘルスケア第一営業部/第二営業部 【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】 医薬業界向けソリューションのご紹介 ... |
求める経験 | 【必須条件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験(経験年数:3年以上) 【歓迎条件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 ・TOEIC650点程度の英語力(読... |
正社員
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勤務地 | 新潟県妙高市新工町1-1 |
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年収 | 620万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■赴任手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 当社は、医薬品に代表される機能性化学物質の品質管理や取得に必須であるクロマトグラフィー(クロマト)用カラム、充填剤製品の開発、製造販売を行っています。市場トレンドやニーズに合わせた新製品開発に注力しており、それらの製品化と... |
求める経験 | 【必須】 ・大学院修士課程修了以上(工学部、理学部、薬学部、農学部の有機化学系) ・転勤可能な方 ・TOEICスコア500点以上(英語の学術論文・特許が読める) ・有機合成に関する知識および技術 ・クロマト分析に関する知... |
正社員
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勤務地 | 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内 |
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年収 | 410万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価... |
求める経験 | 【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方 【歓迎経験・資格】 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方 |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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年収 | 380万円 ~ 470万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と... |
求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 410万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:H... |
求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 大阪府大阪市中央区玉造一丁目2番40号 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 具体的には ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) ■医療用医薬品承認書と... |
求める経験 | 【必須条件】 ■大学卒以上 ■医薬品の品質管理、品質保証、開発、分析業務のいずれかのご経験のある方 【あれば活かせる経験・スキル】※必須ではありません ■工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ■G... |
正社員
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勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理業務担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・有効成分定量等の理化学試験 ※使用分析機器(HPLC、GC、FTIR等) ・GMP業務全般、製造・品質管理 ... |
求める経験 | ■必須条件 ※下記いずれも必須 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・計量士の資格をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 630万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ~具体的には~ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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年収 | 315万円 ~ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置:H... |
求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F |
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年収 | 600万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 同社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・同社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ・統計解析計画書、報告書の作成 ... |
求める経験 | 【必須スキル・経験】 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学の専門知識 ・SASプログラミングの経験 ・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験(臨床研究のみ... |
正社員
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