製造管理 に該当する転職・求人一覧
該当件数：586件 3ページ目
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～900万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 積層セラミックコンデンサ（MLCC）、パワー半導体、細胞培養などの電子・ 半導体部品・ バイオ製造装置（自動機）の電気・ ソフト設計業務をご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・ 自動機本体の設計やロボット、機械要素部品を組み合わ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ ソフト：PLC ラダープログラム経験(産業機器、自動機・ 装置など) 【歓迎】 ・ 回路設計（展開接続図） ・ オーダーメイド/カスタマイズ製品の設計経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 400万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | プロセス開発業務【以下要素に分解して表記する】 １：真空成膜装置（スパッタ、CVDなど）を使用したプロセス・ 材料開発に関する業務【プロセス開発】 ２：真空成膜装置（スパッタ、CVDなど）プロセスにおける品質向上（歩留まり向上）、生産性... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ ドライコーティングでの製品開発や製造＆試作 or 生産技術改善経験者（３年以上） ・ 英語は、お客様との商品設計にかかわるコミュニケーションで必須・ 大学あるいは大学院で理系卒であること 【歓迎】 ・ 装置改善、製造管... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 500万円～700万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回（昨年度実績：6ヶ月） |
| 業務内容 | 愛知事業所にて、化学プラントの設備設計などに従事していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せいたします。 ・ 設備計画立案・ 推進、製造設備等の補修依頼業務 ・ 設備メーカーや商社等の協力会社... |
| 求める経験 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 製造管理および製造実行システムの操作/システム設計 ・ ラボラトリー情報管理システムの操作/システム設計 ・ プラントエンジニアのご経験 ※設備設計/プロセス設計/メンテナンス/施... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 年収 | 550万円～1000万円 ※想定年収は、時間外手当30時間/月を含んだ例。 経験、能力を考慮の上、決定 ※2023年度実績5.6ヶ月 |
| 業務内容 | 品質改善につなげるため、お取引先様への求償業務を円滑に進めていただきます。 具体的には お取引先様への求償業務を円滑に進めていただくにあたり、以下の業務をお任せします。 ・ 保証修理で発生した費用について、責任分担を折衝し請求する... |
| 求める経験 | 【必須】普通自動車免許を有しており、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・ メーカー・ サプライヤーでの生産技術/量産技術/製造管理/品質管理/品質保証/品質設計のいずれかのご経験（業界問わず） ・ 自動車部品や技術に関する知識をお持ちで... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 石川県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 賞与：5～6ヵ月／昇給：年１回（非管理職のみ適応） ※条件は経験、能力を考慮し個別に提示いたします。給与形態も条件に応じてご提案いたします。 |
| 業務内容 | 日機装金沢製作所にて、医療機器（ディスポーザブル製品）の品質管理担当として業務に従事します。 【具体的に】 ・ 医療機器（ディスポーザブル製品）の工程、品質管理 ・ 製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・ 試験... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 製造業での品質管理業務経験 ・ 英語に対して抵抗感がない方 【歓迎】 ・ 医療機器、食品、医薬品業界でのご経験 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 500万円～800万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | ・ 生産技術業務 【具体的には】 滅菌を含むプロセスバリデーション業務、工程設計及び管理、設計移管、設計変更、クリーンルーム管理 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ QMS省令、ISO13485（ISO9001、GMP省令）の規制下において3年以上の医療機器（医薬品、化粧品も可）の製造管理業務経験者。 ・ バリデーション業務経験者 ・ 文書化能力（技術レポート他、不適合管理及び是正・... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 400万円～600万円 ※ご経験、能力を考慮して個別に提示致します。 |
| 業務内容 | ・ クリーンルーム内での医薬品製造および製造管理 ・ 設備機器の操作、メンテナンス、保守点検、整備 ・ 医薬品製造計画作成、管理、製造結果の記録・ 確認・ 承認 ・ 文書類の作成・ 管理 ・ 製造エリアの環境管理 ・ 安全衛生 ... |
| 求める経験 | 【必須】以下いずれかの知見を有する方 ・ 理系高校卒業以上で製造業務への興味を有する方 ・ 何らかの製造業務経験をお持ちの方 ・ 機械オペレーターやメンテナンス、フィールドなど技術的な業務経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 420万円～750万円 上記年収は諸手当、残業代想定20h/月分を含みます（固定残業代ではありません）。 年収はご経験やスキルを踏まえて当社規定のもと決定いたします。 |
| 業務内容 | 【業務】カテーテルを中心とした当グループ製品の製造管理（品質管理/作業者教育/生産管理/工程改善）をお任せします。 【詳細】 ・ 品質管理：作業手順作成、トラブル対応、データ分析、工程管理、バリデーション等による、品質を保つため仕組みづ... |
| 求める経験 | 【必須】※製品・ 業界問わず ・ 品質管理、生産管理、作業者教育、工程改善、設備管理、移管業務いずれかのご経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 550万円～850万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【募集背景】 品質マネジメントシステム（QMS）の有効性維持し、設計インプットとなる適用する 規制要求事項への適合を確実にするための活動体制の拡充を図るため募集いたします。 【職務内容】 ・ テルモ本社など、QMSの組織外... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・ ISO13485 を始めとする規制要求事項にかかる業務 ・ 社内外の関係者とコミュニケーションをとりながら業務遂行ができる ・ 英語 読み書きができるレベル 使用機会：英語規制原文読解/必要書類作成に使用... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 年収 | 400万円～500万円 ■昇給：有、賞与：有 |
| 業務内容 | 半導体製造に必要不可欠な高純度薬品の製造技術として、品質改善活動、技術開発、製造管理業務など、当社の中核となる業務をお任せします。 ・ 営業や設計の専門部隊と打合せするなど、社内の中でも他部署との交流も盛んな部署です。 ・ チームで案件... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学系の学部を卒業された方 ・ 設備系の知見をお持ちの方 【歓迎】 ・ プラント設計のご経験をお持ちの方 ・ 無機化学、または応用化学の知見をお持ちの方 ・ 生産技術業務のご経験をお持ちの方 ・ 英語、中国語、韓... |
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正社員
年間休日120日以上
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