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医療機器 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医療機器の臨床開発担当※～課長級」のポジションの求人です ■期待する役割 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 ■具体的な業務内容... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験 ■臨床評価の知識 ■英語力：試験計画書、関連法規制などの英文の読み書き |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【品質保証】アイケア関連製品における安全管理」のポジションの求人です ■期待する役割 当社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 ■具体的な職務内容 ・GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 【歓迎要件】 ■安全管理、市販後調査の経験 ■QC検定3級以上 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 滋賀県 長浜市田村町1332-1 ピアスグループ長浜事業所 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） ※幹部採用の場合は、昇給は7月、賞与は年俸に含まれます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理／品質保証（将来のマネジメント候補）【滋賀】」のポジションの求人です 化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社において、品質管理／品質保証業務全般をお任せいたします。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■同業界（医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品）での総括製造販売責任者、責任技術者、品質保証責任者のいずれか3年以上の経験 ■薬事業務（行政対応、表示確認など）の経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）経験者【大阪】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 港区高輪4-10-18 京急第1ビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）【東京】」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県 福岡市博多区博多駅東1-9-11大成博多駅東ビル3階307号室 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「CRA（臨床開発モニター）【福岡】※」のポジションの求人です 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年以上 ※ご希望があれば、カジュアル面談もセッティング可能です。 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験必須 ▼リーダー経... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル |
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| 年収 | 年収 400 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【大阪】臨床開発モニター（経験者） 」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2～3年以上 （BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 江東区 東雲2-13-35安田倉庫 東京メディカルロジスティクスセンター内 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 500 万円 ※ボーナス込み ※上記は目安であり経験・評価により決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京/東雲】製造グループ（医療機器/医薬品）」のポジションの求人です 製造業下で必要な検査が確実に実施できるように指示書を適切に発行し、検査員のスケジュールを管理する。また温度や湿度が適切に管理されていることを確認するためのバリデーシ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品、医療機器の取り扱い経験 ■GMP、QMS、衛生管理、生産管理に関する知識 【歓迎要件】 ▼バリデーション報告書作成経験があれば尚可 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 江東区豊洲2-2-1豊洲ベイサイドクロスタワー |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【ヘルスケア業界】データサイエンティスト（臨床統計解析）」のポジションの求人です 「健康増進や人々の生活の質向上」をテーマに社会の願いをかなえる事を方針としています。 ご自身の経験、技術、ノウハウを活かし,ていただき、ヘルスケアに関す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験または臨床研究においてSASを用いた統計解析業務の経験 ■以下のいずれかを有すること ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 千代田区外神田一丁目５番１号住友不動産秋葉原ファーストビル |
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| 年収 | 年収 450 ～ 720 万円 賃金改訂年1回 オファー役職によりフレックスタイム制もしくは裁量労働制にてオファーさせて頂きます。 ※経験・能力を十分に考慮の上、同社規定により優遇します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があ... |
| 業務内容 | 「DXソリューション営業【製薬・ヘルスケア大手企業向け】」のポジションの求人です 【募集背景】 日立製作所において、医薬・ヘルスケア業界は注力領域であり、今後も事業の拡大が期待されている。 近年では、従来の主力だった医薬品製造業のお客... |
| 求める経験 | 【必須条件】 国内での中規模以上の法人に対するアカウント営業経験（経験年数：3年以上 【歓迎条件】 ・IT業界での営業経験 ・医薬品製造業及び、ヘルスケア業界に関わる実務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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