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品質保証【工場・GMP】

協和発酵バイオ株式会社
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勤務地 山口県
業務内容 ■仕事の内容 国内外製商品の薬事、医薬品原薬・食品添加物等の品質保証、国内外当局および顧客査察対応など

代謝性骨疾患領域の創薬研究 
(800万円~)

■代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。 ・チームマネジメント経験を積むことができます。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。

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勤務地 徳島県
業務内容 当社 安全性研究所は、毒性研究を推進することにより、ヒトでの安全性の高い医薬品開発に貢献する部門です。毒性研究を含む医薬品開発研究には動物実験が必須ですが、動物福祉に配慮した3Rs原則やGLPに則って実験を行う必要があります。 今回...
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勤務地 徳島県 佐賀県
業務内容 ・製造所(製剤又は原薬)の品質保証業務 ・海外を含む当局査察対応 ・品質イベントの管理(逸脱、変更、CAPA、苦情) ・出荷業務 ・バリデーションの計画立案、進捗管理 ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・新製品の申請/承認...
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勤務地 広島県
業務内容 医薬品・医薬部外品の製造販売をする同社にて事業開発、営業戦略企画の中心を担って頂きます。 【具体的には】 ・新規、既存事業の計画/戦略策定と実行 ・研究シーズの発掘、国内外パートナー企業の開拓、事業化提案 ・事業進捗のプロジェクトマネ...

品質統括部スタッフ

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 海外子会社等の品質管理の指導業務

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成

【総務・人事】

~大手医療機器メーカーの100%子会社~
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勤務地 山口県
業務内容 ■同社の総務人事担当として、医薬品・医療機器工場での総務人事業務全般及び管理業務に従事頂きます。 【具体的には】 ・人事制度、各種規程の構築 ・採用(新規、中途採用) ・教育、研修企画及び実施 ・勤怠管理、給与管理 ・安全衛生関連業務...
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勤務地 徳島県
業務内容 研究員として下記の業務に従事して頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー
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勤務地 徳島県
業務内容 創薬探索段階における分析機器を用いた研究業務を行っていただきます。 ■仕事内容 1.各種分析装置の創薬探索研究への応用と新規分析技術の開発 2.創薬探索段階における医薬品(主に低分子化合物)の分析研究(物性検 討、構造解析、試験法開発...
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業務内容 ・光工場地区オートメーションシステム(MES・SCADA・BMS・EMS・PLC)の設計・導入・保守 ・OTネットワークの設計・構築・保守 ・シリアライゼーションシステムの設計・導入・保守 ・新技術(IIoT・AR・VR・RPA)導入検...

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ポジション名/募集企業 代謝性骨疾患領域の創薬研究
年収 800万円~
職務概要 ■代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント) 【本ポジションの魅力】 ・グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究の経験をすることができます。 ・チームマネジメント経験を積むことができます。 ・代謝性骨疾患領域の専門医との人的つながりを持つことができます。
このような方におすすめします 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学に対する知見と興味 ■創薬研究の経験が3年以上ある方で、創薬チームリーダーを目指したい方 ■英語:英語の読み書きに不自由しないレベル(目安:TOEIC730点以上程度) 【歓迎要件】 ▼代謝性骨疾患領域の研究分野のサイエンスに精通している ▼海外勤務、留学経験者

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