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勤務地 茨城県 東京都
業務内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用することを目的とするアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下のバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。また、国内および海外の薬理研究者あるいは開発プロ...

【希少案件】GQP・GMP/バイオ医薬品メーカー 
(800万円~)

当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…

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勤務地 兵庫県
業務内容 Epigeneronは、創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。 病因遺伝子発見機構の解析を行って、病因遺伝子発現を制御する薬剤の開発を目指しています。 加えて、生命機能を解析するための新規技術の開発も行っています。 ...
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業務内容 【業務内容】 ・契約関連業務(契約書案の作成、内容審査、交渉支援等) ・企業法務全般 ・株主総会・取締役会のサポート ・コンプライアンス関連(社内教育の立案・実施等) ・法改正情報の収集及び対応策の立案・実行 ・各種法律相談 【魅力】...
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勤務地 兵庫県
業務内容 Epigeneronは、創薬・創薬支援事業を行っているバイオベンチャー企業です。 病因遺伝子発見機構の解析を行って、病因遺伝子発現を制御する薬剤の開発を目指しています。 加えて、生命機能を解析するための新規技術の開発も行っています。 ...
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勤務地 茨城県
業務内容 創薬研究および開発に幅広くインフォマティクス技術を活用するために新設されたアドバンストインフォマティクス&アナリティクス室に所属し、以下の業務をおこなっていただきます。また、国内/海外の社内創薬研究者、開発プロジェクトメンバーのみならず...

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【仕事内容】: 細胞工学や免疫学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 Description of work: Promote drug discovery research and/...
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勤務地 静岡県
業務内容 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を...
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勤務地 神奈川県 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 創薬化学へのAI技術の適用を主業務とする。新たなAI技術の開発、プログラミング実装による創薬化学分野の発展に寄与頂く。弊社に蓄積されたタンパク質の分子モデリングやCADD手法の技術を学習して取り入れて頂きながら、新規手法の...
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業務内容 仕事内容: ・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術(統計・機械学習・データマイニング等)を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。 ・社内全体...

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職務概要 当社が取り扱う再生医療分野製品について、GMP省令に基づく品質保証業務をご担当いただきます。 具体的には、GMP適合性調査の実施・GMP書類作成や、考察対応、他社製造販売業者への監査業務、当局(厚生労働省、EMEA、FDA)との折衝業務などをご担当いただきま…
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