求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：483件 / 総求人数：2,632件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
臨床 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
安全性研究所で研究員（実験操作及びデスクワーク）として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。
・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施
・開発段階の非臨床安全性試験モニター
・創薬の各段階における非臨床安全... |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験におけるLead Data Manager（LDM）としてのデータマネジメント業務
マネジメント面
■ 顧客及び関連部門の窓口
■ Projectにおけるデータマネジメント業務に係る工数及び所要時間の見積もり
■ Projec... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成
・治験実施計画書の立案及び作成
－ローカル試験（試験骨子から作成）
－グロー... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
● 開発戦略策定の補佐
（早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット）
● 開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成治験実施計画書の立案及び作成 ローカル試験（試験骨子から作成）
グロ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成
本邦臨床開発に係るPMDA対面助言のリード
本邦で実施する治験の科学的側面からのリード
実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）
＞ローカル試験：... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
臨床試験の生物統計担当者として、国内外の臨床開発チームとコミュニケーションを取りながら、主に次の業務を行います。
・開発戦略及び試験デザインの検討
・試験実施計画書及び統計解析計画書の作成
・試験データの統計解析
・総括報告書及びCTD... |
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、製品開発（主に注射剤）におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
【主な業務内容】
担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機... |
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| 勤務地 | 東京都 滋賀県 |
|---|---|
| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、製品開発（主に点眼剤、注射剤）における容器開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
【主な業務内容】
担当する製品開発に関して、容器開発研究員として開... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
Position Summary
・R D Developmentチームの計画に沿って国内の薬事申請資料を提出すべく、・品質を確保しながらclinical/regulatory documentの作成を期限内に完遂する。
・・品質な・書... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
当社 薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。
今回、臨床薬物動態評価を担当・指導いただける研究者を募集い... |
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