求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：524件 / 総求人数：2,734件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
生命科学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■仕事内容：
・社内における様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを主導する。
・収集したデータ利活用ニーズに対して、必要に応じて社外パート... |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
仕事内容：
・社内における様々なデータ利活用案件に対して、必要なデータ分析技術（統計・機械学習・データマイニング等）を自ら取捨選択して適用、自ら分析を実施し、ビジネスニーズに適応する形でそこから得られるインサイトを提供する。
・社内全体... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
創薬本部創薬基盤研究所にて下記業務を担当いただきます。
1.Bioinformatics：（１）次世代シーケンサーなどのオミックス、（２）臨床情報、（３）イメージング（病理画像を含む）などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品開発における下記メディカルライティング業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成
・治験実施計画書の立案及び作成
－ローカル試験（試験骨子から作成）
－グロー... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
グローバル開発戦略における本邦臨床開発計画の立案・作成
本邦臨床開発に係るPMDA対面助言のリード
本邦で実施する治験の科学的側面からのリード
実施計画書の立案・作成（米国本社等、ステークホルダーへの説明・交渉を含む）
＞ローカル試験：... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
～基礎研究から臨床応用まで、幅広く研究をサポートし、細胞医療・再生医療分野の発展に貢献～
同社製品のマーケティング担当として市場・競合調査、販売分析や販促などの企画立案などをご担当いただきます。 また、 営業担当 と 同行し、より専門... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
～基礎研究から臨床応用まで、幅広く研究をサポートし、細胞医療・再生医療分野の発展に貢献～
当社製品のフィールドサポート担当として、 主に アプリケーションサポートをご担当いただきます。営業、テクニカルサポート、インストルメントサービス... |
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| 勤務地 | 滋賀県 大阪府 徳島県 |
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| 業務内容 |
新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて，最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに，画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに... |
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