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勤務地 群馬県
業務内容 【業務内容】 医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務、品質管理戦略の立案、最新テクノロジー導入 微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) 医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 製造環境、製薬用水、製...

がん研究所での研究業務 
(700万円〜1200万円)

■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進

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勤務地 静岡県
業務内容 【仕事内容】 ・タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 Description of work: ・Promote drug discovery research and/or technology...
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勤務地 東京都
業務内容 ・バイオ医薬品の原薬製法開発 ・原薬製法に関わる新規技術開発 ・治験申請・承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応 ・non GMP製造実施及び製造部門への技術移管 例:産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発 スケールア...
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勤務地 兵庫県
業務内容 他社より製造技術移管を受けたウイルスベクターワクチン製造を担う部署への配属を想定したポジションです。下記業務をお任せ致します。 ■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業(清掃・消...
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勤務地 兵庫県
業務内容 世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPSC再生医薬品、細胞医薬品製品化のための製造技術開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞培...

がん遺伝子解析スタッフ

がん関連遺伝子解析サービス企業
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・遺伝子検査業務 ・SOP作成 ・ドキュメントの作成および整備 ・分子生物学実験全般、核酸精製、PCR等での実験

プロセス開発研究(再生医療CMC)

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療等製品(細胞)の商業化製法開発(培養・分化誘導・精製プロセス)および分析法開発、生産管理を行っていただきます。
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勤務地 大阪府 徳島県
業務内容 創薬探索研究段階における医薬品候補化合物の分析研究業務をお任せします。 1. 創薬探索段階における医薬品候補化合物(核酸,抗体,低分子化合物、等)の各種分析機器を用いた分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発) 2.効率的な化合物分離...
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勤務地 徳島県
業務内容 創薬探索段階における分析機器を用いた研究業務を行っていただきます。 ■仕事内容 1.各種分析装置の創薬探索研究への応用と新規分析技術の開発 2.創薬探索段階における医薬品(主に低分子化合物)の分析研究(物性検 討、構造解析、試験法開発...

バイオ研究員【ポスドク研究員歓迎】

最先端の技術を持つバイオベンチャー
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勤務地 神奈川県 山口県
業務内容 最先端のがん免疫療法(細胞治療)に関連する研究開発に携わって頂きます。 【入社後の流れ】 ご入社後は提携先の大学研究室にて、まずは免疫細胞の培養や遺伝子改変を含む治療用細胞の作製技術を身に着けることを目標に、段階的に一つ一つの技術(実...

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ポジション名/募集企業 がん研究所での研究業務
年収 700万円〜1200万円
職務概要 ■創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ■開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価 ■創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究 ■新規創薬技術の開発 ■オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
このような方におすすめします 【必須要件】 ■がんおよび関連分野における研究経験(目安:10年前後) ■薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ■製薬企業での研究業務 ■プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 ■英語スキル:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル 【歓迎要件】▼投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績

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