求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：483件 / 総求人数：2,632件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
富山県 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
国内・海外の原薬薬事に関する業務、
海外当局、外国製造業者とのコミュニケーション（英文メール作成） |
臨床試験における品質管理マネジメント業務（GCP） ★経営職
(900万円〜1200万円)
・グローバルQMS（GCP）の構築、CAPA対応 ・日、米、欧、亜諸国の監査対応。各国当局対応のマネジメント ・eTMF、EDC等、臨床試験やデータを管理するシステムのマネジメント（各国開発拠点へのトレーニングを含む） ・SOPの管理、マネジメント
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務内容】
・漢方薬、健康食品の品質管理全般業務
・ＨＰＬＣ等機器分析による製品の検査
・ＱＡ業務としてＧＭＰに関わる文書の作成、管理
・製造部署やＧＱＰ、監督官庁との連携
海外製造所との取引もあるため、海外視察などに同行いただくチ... |
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・逸脱及び品質情報処理の改善・是正及びその効果確認
・変更管理の進捗管理
・製品品質の照査の実施
・ＣＡＰＡの推進
・リスクマネジメントの推進 |
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【当社製造工場における研究開発業務】
低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
【配属先情報】
技術部（研究職）は現在約45名程度で構成されており、約10名程度のグループにて業務を行っています |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
・品質管理及び試験に関連する業務全般
・規格外試験結果に対する調査及び改善
・逸脱・クレームの原因調査
・製造異常に対する調査及び是正支援
・文書管理 など |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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| 勤務地 | 富山県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■CMC研究開発職として下記業務をご担当頂きます。
【具体的には】
■原薬・中間体、製剤の試験法設定
■分析法バリデーション
■申請用のデータ取得、申請資料の作成 |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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