求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：483件 / 総求人数：2,632件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
関西 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者
・疾患モデル動物を用いた生化学的研究、生理学的研究、トランスレーショナル研究または病理学的研究
薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成や、試験... |
研究職（未経験歓迎／再挑戦制度開設／充実の研修制度あり）
(600万円～)
パートナー提携企業先の研究開発部門等で、各プロジェクトに＜研究者＞として関わっていただきます。 細胞の培養技術に関連する研究（細胞実験 / 動物実験 / 微生物 / 遺伝子 / タンパク / 抗体 etc.）を担当していただきます。
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■医薬品製造工場での工場設備（空調設備・電気設備等）に関する保守管理及びエネルギー管理業務（熱源システムを主にご担当） |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■GMP管理下で微生物試験（環境測定、精製水試験を含む）に従事して頂きます。 |
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| 勤務地 | 奈良県 |
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| 業務内容 |
眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである同社の研究開発部門において、製品開発（主に注射剤）におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。
【主な業務内容】
担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
受入・製品搬出ユニットのリーダーとして、血液及び製造工程で使用する原料の受入業務、ならびに再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）の搬出業務を担当いただきます。
・凍結血液バッグの受け入れ（各種書類作成を含む）
・製造工程で使用する原料の受... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
[仕事内容（採用後の業務・職務内容、担当科目等）]
・転写やエピジェネティック制御等ゲノム機能発現調節の異常に起因する難治疾患の創薬研究。
・薬剤スクリーニンング系の構築と実施に関わる実験業務。
・化合物の薬効薬理評価など各種解析業務。... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の市場への出荷に際し、
有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定
・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取り決めの締結
・原薬及び製剤の製造業者又は原材料の製造業者の管理監督
・製造業者における原薬及び製剤に関す... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
ニュートラシューティカルズ事業における新製品の研究開発。
特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
薬理・安全性研究部いずれかのグループにて、ご経験に応じて業務をお任せします。
■病態モデル作製
■薬理・薬物動態試験における評価系の構築・試験実施・評価
■生体試料（薬物・抗体・バイオマーカー等）の分析法開発・バリデーション・分析
■... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
研究本部 研究管理部 治験薬品質保証室にて、
治験薬製造センター（CTMC）および細胞プロセシングセンター（CPC）で治験薬製造を行う際の治験薬GMPに基づいた品質保証業務をお任せします。 |
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