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メディカル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 【想定年収例】 ・大学卒 30歳 669万円／月給33万円※家族手当（扶養家族2名）・住宅手当・残業25h/月込み ・大学卒 35歳 824万円／月給39万円※家族手当（扶養家族3名）・住宅手当・残業2... |
| 業務内容 | 【募集背景】 カーボンニュートラル（以降CN）時代の到来に伴い、新たな製品やビジネスモデルの創出、技術課題の解決が急務となってきています。同社はセラミックス製造で培った加熱技術をベースに社会に貢献すべく、一緒に未来を切り開ける仲間を募集し... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・専攻：機械 ・資格：不問（業務に必要な資格は、入社後に会社費用で取得いただきます） ※いずれか必須 ・液体を用いたプラント設計のご経験 ・熱やガスを用いた設備設計のご経験 |
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正社員
年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 447 ～ 518 万円 ※スキル・経験に応じ、オファー条件（年収）が変わる場合がございます なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 原材料・資材の購買に興味がある方にはピッタリのお仕事です。 安心して業務に取り組んでいただけます。 【職務内容】 1）購買業務に関する業務全般 2）購買業務上の書類作成 3）原材料資材管理業務 4）作業手... |
| 求める経験 | 【必須要件】いずれか必須 ■原材料・資材の管理経験 【歓迎要件】 ・原材料/資材の購買経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 669 ～ 824 万円 【2023年度入社者初任給実績】 大学院（修士）了 265,300円 大学卒 245,300円 高校卒 183,900円 ※ 実際の給与は経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定いたします なお... |
| 業務内容 | 【募集背景】 近年、品質コンプライアンス遵守への要求が益々高まっています。産業プロセス事業部では、セラミックスのコア技術を生かした多種多様な設備や製品を販売しており、お客様からの様々な要求事項に対応して、お客様に満足いただける設備や製品の... |
| 求める経験 | 【必須要件（いずれか必須）】 ・プラントや大型設備の設計業務 ・プラントや大型設備の検査業務 ・プラントや大型設備のメンテナンス経験 経験年数：5年以上 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1000 万円 ※年収600万円以上は管理職採用のため、月35H相当の残業代を含みます（超過分別途支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。 これまでの経験を活かし、管理職もしくは課長のサポートができる方を募集いたします。 ※ご経験により業務（配属先）を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・食品安全マネジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食品、化粧品、化学品、医薬品業界での品質管理・品質検査・品質保証業務経験 ■マネジメント経験もしくは主任や係？などのチームリーディング経験 【歓迎要件】 ▼受託分析試験業務 ▼監査員業務、ISO内部監査員のご経... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・GCP（臨床試験）領域における監査担当者として、医療機関監査、総括報告書監査、TMF監査、ベンダー監査、システム監査、などのGCP監査を計画・実施し、監査報告書を作成し、監査所見に対するCAPA（是正・予防措置）管理を行う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROにおいて、5年以上のGCP（臨床試験）領域の監査業務の実務経験がある ■GCP関連規制に関する知識（ICHや国内外規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している ■柔軟な思考とチームで協業可能なコミ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造技術（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等） 【歓迎要... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ブランドの顔となるパッケージデザインを通して、消費者の購買意欲を高め、ブランド価値向上に貢献していただきます。手掛ける商品は、既存商品のリニューアルから新商品開発まで多岐に渡ります。市場調査やトレンド分析、ターゲット顧客の分... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■パッケージデザイン開発の実務経験 ■Adobe Illustrator / Photoshop が問題なく使用できる （目安：使用経験３年以上レベル） 【歓迎要件】 ▼商品開発経験（デザインコンセプト設計、... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 370 ～ 520 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ▼原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験 ▼... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 ※年収600万円以上は管理職採用のため、月35H相当の残業代を含みます（超過分別途支給） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 健康食品・医薬品等受託開発製造メーカーでの調達購買業務です。 営業・生産管理等の経験を活かし、新たな領域でステップアップしたい？、歓迎です。 ・原材料やサプライヤーの調査、選定 ・サプライヤーとの価格交渉など ※入社後約1か月は静岡... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■食品もしくは医薬品業界にて購買・生産管理・営業・開発いずれかのご経験 ※営業事務除く 【歓迎要件】 ▼海外輸入業務のご経験 ▼商社でのご経験 |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 800 万円 上記年収は目安です。経験・前年収を考慮し選考の中で決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 。【職務内容】 新規プロジェクトの予算管理業務を中心としたバックオフィス業務をお任せします。 現湘南研究所にて常駐する新しいポジションです。 【具体的業務内容】 ■予算管理業務 ■予算申請（購買規定、経理規定に沿った対応の確認や... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■創薬研究に必要な遺伝子工学・分子生物学及び薬理学の知識と実務経験 ■in vitro評価系構築が可能な知識 【歓迎要件】 ▼核酸医薬の研究経験 ▼博士号取得者 ▼核酸医薬の研究経験者 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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