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メディカル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、欧米地域等におけるジェネリック事業を推進する業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・同グループの欧米事業の持続的成長、ならびに欧州やその他地域における新規国進出、米国での新規チャネル参... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業開発、マーケティング、営業企画等のご経験 ■多様性・異文化に強い興味・関心があること ■バックグラウンドが異なる関係者と信頼関係を構築できること ■英語力、論理的思考、会計知識、プロジェクトマネジメント 【... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、同グループのDX推進や全社業務の改善にむけた企画・支援業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・同社および同グループ各社におけるDXの推進に関する業務全般 ・同グループ内でのIT領域... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、企画開発・保守運用の経験 ■システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験 ■ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 800 万円 【モデル年収】45歳（入社4年目）780万円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■MRとして医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達など プロジェクト例/内資・外資メーカー ジェネラル、循環器、糖尿病、感染症、消化器、呼吸器、肝炎、オンコロジー、CNS、オーファ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定保有者 ■MR経験2年以上 ■普通自動車運転免許 ☆キャリア相談（プレ面談）も実施します。 シミックアッシュフィールドで働くことの魅力やキャリアパス、他のCSOでは実現できないことなどを詳しくお話しさせ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 年収は前職の給与、希望を聞いた上で決定します。（上記の限りではありません） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従事者から医薬品の情報収集し、本社にフィードバック。 ※プロジェク... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品に関するデータ管理およびマスタ整備の業務を当部門である、データメンテナンスオフィスにて、データをチェック・加工・整備する業務となります。 日本全国の卸の販売データを加工し製薬メーカー向けに加工をする当社の事業の入口の業務になりま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Excelのスキルが高い方、データ処理に長けた方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼データ収集・加工・整備する業務のご経験（マスタ整備を含む） ▼プロジェクトでのPMもしくはPLご経験（５～10人規模） ▼他部門長と... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品に関するデータ管理およびマスタ整備の業務を当部門である、データメンテナンスオフィスにて、データをチェック・加工・整備する業務となります。 日本全国の卸の販売データを加工し製薬メーカー向けに加工をする当社の事業の入口の業務になりま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■Excelのスキルが高い方、データ処理に長けた方（業界不問） 【歓迎要件】 ▼データ収集・加工・整備する業務のご経験（マスタ整備を含む） ▼プロジェクトでのPMもしくはPLご経験（５～10人規模） ▼他部門長と... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 ・開発品の治験薬GMP・医薬品のGQP関連業務（国内外の製造所管理等） ・開発品および製品の品質ならびにGxPが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、 これらの活動をグローバルに展開する。 【組織構成】 品質保... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験 ・国内外製薬企業での勤務経験 ・グローバルでの治験薬または医薬品の品質保証、品質管理業務 ・ワクチン等バイオ医薬品の開発、製造、分析または品質保証業務 【歓迎要件】 ▼中分子/高分子医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 ■英語力（TOEIC700点程度） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1600 万円 予定年収に上乗せする形でインセンティブが発生します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 メガファーマ等の大手クライアントに対しアカウントマネージャーとして リレーションの継続・深耕を実施頂きます。 【魅力】 各クライアントに対し、同社の代表としてアカウントマネジメントを実施致しますので、これまで培われ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記の能力や経験を有している方 ■CROなどでマーケティング、営業（アカウントマネジメント）、プロジェクトマネジメントの経験をお持ちの方 ■英語力：ビジネス会話 ※英語面接あり ■医薬品開発のプロセスについて幅広い知識... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品、ワクチン及び低分子医薬品の開発段階から承認維持管理に関するCMC薬事戦略立案，資料作成，当局対応等の業務全般を担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・バイオ医薬品又は低分子医薬品のCMC薬事（目安7年以上） ・CMC関係の業務経験（目安7年以上） ・行政官として品質に関する審査経験（目安5年以上） ■英語：コミニュケーション可能なレベル ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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