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メディカル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府内（派遣先のクライアントにより異なる） |
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| 年収 | 年収 360 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「外部就労 PV（安全性情報）【大阪】」のポジションの求人です 【期待する役割】 外部就労にて、安全性情報業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品に関する有害事象 ・副作用情報の収集、および評価、報告など |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■PV（安全性情報）経験 ■評価経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木】品質管理（QC）／微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「現地法人 責任者・準責任者候補」のポジションの求人です 【職務内容】 ■リーダーシップを発揮して事業計画の策定から推進を担い事業拡大に意欲的に取り組んでいただくことを期待 責任者 ：海外現地法人の事業経営全般 準責任者：「海外... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社の海外現地法人への駐在経験者 ■海外事業における実務経験5年以上 ■英語でビジネス・交渉が出来る力（※目安TOEIC：800点以上） 【歓迎経験】 ▽海外現地法人の経営責任者経験 ▽薬事行政やＯＴＣ医... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 福島県 原町区下太田字川内迫３２０－２０ |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「品質管理スタッフ（非管理職）」のポジションの求人です 【職務内容】 品質管理マネージャ―からの指示のもと、以下の業務を進めていただきます。 想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって 他業務と兼任... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品工場での品質管理業務経験がある方 【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品における分析経験がある方 ▼技術移管資料等の確認等が可能な英語力 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務 ／研究職」のポジションの求人です ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験（5年以上）を有する方 ■組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識（大学院修士課程以上） ※「社員一人ひとりの健康で質の高い豊かな人生の実現」... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（品質パート）の申請資料作成関連業務」のポジションの求人です ■バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート） （1） 英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門または薬事部門での経験（目安2年以上） ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する ※バイオ/化成品は問いません... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 静岡県 富士宮市三園平 818 |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【静岡/富士宮工場】調達（購買管理担当）」のポジションの求人です 【背景】 ■事業拡大に伴う調達業務強化のため 【業務内容】 ■工場における直接材のサプライチェーンの維持・管理、SC管理課内での担当者を率いての業務推進 ■S... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■購買業務/資材業務経験 ■プロジェクトコントロール経験 ■サプライヤー監査経験（監査設定、当日進行、報告書作成） ■食品、化学薬品系の企業品質管理知識（リスクマネジメント、変更管理） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1バイオ生産技術研究所 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品... |
| 求める経験 | 【必須要件】■以下すべてのスキル、経験を有すること ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験 ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務 ※経営職」のポジションの求人です ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メンバーマネジメントの経験 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務」のポジションの求人です ■バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理シ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験２年以上（製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成） ■以下いずれかに当てはまる方 ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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