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環境 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査お... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品業界での品質保証業務経験者（1年以上） ■医薬品工場またはGMP環境下での品質保証業務経験者（2年以上） ■英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） 【歓迎】 ▼監査のご経験 ▼医薬品原薬・製剤の製... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 410 ～ 530 万円 年俸 4,100,000円～5,300,000円 基本給295,760円～382,240円 固定残業代46,240円～ なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 当社の新規事業である、医師のライフスタイルやクリニック経営を支える『サービスA』、医事課と呼ばれる病院経営支援サイトである『サービスB』、患者様向けサイトである『サービスC』という新規事業の販路拡大をお願いしたいと考えております。 【... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法人営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼新規開拓営業のご経験 ▼広告業界、マーケティング業界のご経験 ▼無形商材営業のご経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 ※上記年収はあくまで目安です。ご経験、ご希望に応じて面接を通じて決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 化学合成医薬品の開発に関わる原薬研究業務全般 ＜具体項目＞ ・原薬製造プロセスの開発（ルート構築、工業化検討） ・治験原薬製造の委託先への技術移転 ・開発プロジェクトの担当者として計画立案・推進 ・開発品の申請関連... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■専攻：有機合成化学・化学工学 ■製薬業界での3年以上のご経験をお持ちの方 ■経験内容：医薬品原薬もしくは有機化合物の合成経験のある方 ■上記業務に対応出来る英語力（読み書き） 【歓迎要件】 ▼CMC原薬機能... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 設備メンテナンス、工事管理、設備点検作業、軽微な修理作業、他 【募集背景】 設備チームの人材補充。将来を担う若手の育成を目的とする 【組織構成】 生産統括本部 千葉工場 技術設備部 設備チーム4名 【魅... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系ご出身又は製造職のご経験がある方 ■設備メンテナンス、工事管理、設備点検作業、軽微な修理作業、他業務を、上長の指示に従い遂行できる。 ■チーム内外の従業員と、良好なコミュニケーションと人間関係が構築できる。 ■医... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 物流環境の変化を先取りし、医薬品などの製品特性に応じた最適なロジスティクスを構築する。また、適切に物流管理を行い、製品の適正な品質確保と安定供給を実現する。 ・国内外のロジスティクスの構築企画 ・国内の物流業務委託先管理 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■サプライチェーンマネジメント業務経験 ■ビジネス交渉レベルの英語力（目安 TOEIC600点以上 or OPIｃ IL以上） ■プロジェクトマネジメント経験 ■医薬品の経験がある方 【歓迎要件】 ▼海外ビジネ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ベース年俸＋残業代支給対象です。 年1回（7月改定） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ■担当プロジェクト数：1～2プロトコール ■担当施設数：平均3～5施設程度（メンテナンスフェーズは若干増の可能性あり） ※アサインについては、担当プロジェクト数、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験目安3年程度以上 （一連のモニタリング経験） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 千葉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 技術力と知恵で千葉工場の安定生産に貢献する。 【職務内容】 ■より良いモノづくりのための検討業務 製造工程の安定化や効率化などを行います。 ・千葉工場における製造のプロセス改良およびトラブル解決業務 ・原料... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■有機合成反応の実務経験 ■実験データの取りまとめと報告書の作成経験 ■科学的根拠に基づく合理的な問題解決力（生産トラブル解決） 【歓迎要件】 ▼GMPに関する基礎的な知識 ▼化審法、安衛法（新規化学物質）の基... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社につ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 850 万円 ・予定年収に賞与・時間外勤務手当20時間分を含む ・但し、賞与・時間外勤務手当共にこれを保証するものではない ・時間外勤務手当（実労働時間と連動して支給）、休日勤務手当、60時間超過勤務手当 、出向手... |
| 業務内容 | 【募集背景】 iPS細胞の分化試薬、分化細胞、およびサービス（分化・アッセイ）の販売が伸長している。また、子会社はRNA CDMO事業を行っている。 そこで、次世代シークエンサー（NGS）などから得られた情報をデータ解析することにより、... |
| 求める経験 | 【必須要件】※1、2についてはアカデミアでのご経験のみは対象外となります ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の業務経験（３年以上） ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 657 万円 ※予定年収と別途、住宅補助や残業手当がございます。 賞与実績：年二回計6か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 法務及び契約審査に関する業務をお任せします。 ・契約書（和文、英文）の作成、審査、交渉に関する業務 ・各種社内法務相談 ・訴訟・紛争対応 ・社内法務研修の対応 ・株主総会支援 ※年間800件ほどを4人で分担してい... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業法務部又は法律事務所での法務業務の実務経験があること 【歓迎要件】 ▼弁護士資格 ▼特許ライセンス契約での交渉経験 ▼ビジネスレベルでの英会話能力（目安：TOEIC700点） ▼ビジネス実務法務検定2級以... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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