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powered by   2025/05/17 更新

生命科学 に該当する転職・求人一覧

該当件数:8件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1000 万円 ※現年収を最大限考慮します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 【職務内容】 生命科学に基づいた化粧品の開発担当者として、新技術や素材の共同研究にも携わりながら、商品の開発業務全般を担当いただきます 社内の研究チームやマーケティングチームをはじめ、OEM先や取引先など、社内外を問...
求める経験 【必須要件】 ■化粧品の処方開発のご経験(OEM側/ファブレス側いずれも可) ■医薬部外品、化粧品、いずれかの開発経験(薬機法の知識) 【歓迎要件】 ▼容器選定など商品企画開発の全体スケジュール管理や企画開発の実務経験 ▼皮膚...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 900 万円 ※上記に別途、住宅・退職金等福利厚生あり 【賞与】年2回(7月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 研究開発、製造、調達部門と連携し、将来のウエルネスケア事業を支える商品のための原料開発を担当いただくとともに、健康食品や化粧品で用いる原料採用や品質向上に向けた業務を担当いただきます。 業務のやりがい:自身の関わった原料を...
求める経験 ※5/22応募締切 ※応募書類に写真添付をお願いします 【必須要件】 ■食品、飲料、化粧品、医薬品に使用される原料開発、原料を用いた商品開発または、品質保証経験が3年以上ある方 ■英文の学術論文を理解できる程度の英語力を有する方 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

ICF Specialist

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 560 ~ 850 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ICF Specialist(ICFS)として、ICF development expert (ICDE)の一員となり、適用される現地および/または国際規制、標準業務手順 (SOP)、プロジェクト要件、契約/予算ガイドラインに従って、Sit...
求める経験 【必須要件】 ■生命科学または関連分野の学士号 ■科学/臨床の経験またはそれらの管理部門で約2年の経験、または同等の教育、訓練および経験の組み合わせを有する ■Country Master ICFの作成経験 ■臨床試験環境と医薬...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

医薬品開発プロジェクトリーダー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 1020 万円 昇給年1回 ※年収等の諸条件はモデルであり、年齢・経験・スキルを考慮の上、選考により決定します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■医薬品開発プロジェクトリーダー (PL) は,医薬品開発プロジェクトチームのリーダーとして,社内の関係部署,社外のパートナー企業やアカデミア/KOLと緊密に連携して,担当品目のグローバルにおける承認取得・育薬を目指した開発...
求める経験 【必須要件】 ■生命科学系 (医・歯・薬・理・農) の修士卒以上 ■製薬企業またはバイオテクノロジー業界で,感染症以外の疾患領域において5年以上の研究或いは臨床開発の実務経験を有し最低3年のプロジェクトマネジメント (リーダー) 経験 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

非臨床安全性(総合研究所)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 510 ~ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評...
求める経験 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験(3年以上)を有する方 ■各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の病理診断、及び安全性評価経験を有す...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

非臨床薬物動態(総合研究所)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 ~ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 ■総合研究所(御殿場市)における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応 【職場環境...
求める経験 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 【歓迎要件】 ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務

アカウント営業(バイオサイエンス領域)

三井情報株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都 港区愛宕2-5-1愛宕グリーンヒルズMORIタワー14F
年収 年収 528 ~ 770 万円 賞与 年2回(7月・12月) ※予定年収は、法定労働時間外15h/月(MKI換算30h/月)想定にて算出しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「アカウント営業(バイオサイエンス領域)」のポジションの求人です バイオサイエンス領域の顧客に対して、ITにおける課題解決のための提案営業を担当いただきます。 【具体的な業務内容】 ・国立研究機関、大学、製薬会社、化学メーカー、バ...
求める経験 【必須要件】応募時写真付き履歴書ご用意ください。 ■下記いずれかの2つ以上の経験 ・研究機関向けの営業経験(2年以上) ・バイオインフォマティクスの業務経験(2年以上) ・生命科学に関する研究業務経験(2年以上) ※IT業界未...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内フレックス勤務

空気質回収・センシングシステムの開発<バイオ半導体センサ>

東証プライム、完成車メーカー系列の日系自動車部品メーカー 閲覧済み
勤務地 愛知県日進市米野木町南山500 1
年収 600-1250万円 ※上記年収は残業代及び諸手当込み ※経験を考慮して決定 ※採用時の職種や職能資格により、試用期間終了後に本人が希望し会社が認めた場合に「裁量労働制(専門業務型、企画業務型)」を適用する可能あり
業務内容 空気中のウイルスや細菌を回収し、バイオ半導体センサで計測する機器の開発と小型化をご担当いただきます。 【具体的には】 ◆対象物の前処理システム開発 ・空気中に浮遊する対象物の回収機構開発 ・回収した対象物の濃縮機構開発 ・同社...
求める経験 【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方 ・工学系の研究を経験していること、または、生命科学系の研究を経験し機械などにも興味を示していただける方 ・新しい分野に意欲的に取り組める方 【歓迎要件】 ・液体を扱う流路デバイス、小型...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

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