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powered by   2025/04/26 更新

日系企業 に該当する転職・求人一覧

該当件数:261件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション】 スミダグループの国内および海外拠点に対し、内部監査をお任せします。 特に非財務領域の監査(システム監査)を強化すべく、ITの知見・スキルをお持ちの方をお迎えしたいと考えております。 【職務内容】 ■資料収集等の事...
求める経験 【必須要件】 ■システム監査のご経験  (被監査部門としてご対応いただいた経験も可) ■ビジネスレベルの英語力(スピーキング) ※海外拠点への出張が発生します 【歓迎条件】 ■各種IT関連資格 ■CIA等の各種監査関...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1100 ~ 1250 万円 年齢・経験・スキル等を考慮の上決定。管理監督者として採用となった場合には、残業代支給無となります。条件掲示の際に詳細ご掲示いたします。 <参考>実務担当者(総合職):約700万円~1,000万円/リー...
業務内容 ■経営監査部の紹介 経営監査部では、独立した立場からの客観的なアシュアランス(保証)及びコンサルティング活動により、グループ経営戦略目標の達成に貢献することをミッションとしています。 内部監査の専門職として、グループのリスクマネジメント...
求める経験 【必須要件】下記いずれかのご経験 ■健康食品・ヘルスケア・ライフサイエンス領域で内部監査、または品質監査などの業務経験が3年以上ある方 ■監査業務に直接携わった経験はないものの、グローバル展開している健康食品・ヘルスケア・ライフサイエン...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 750 ~ 950 万円 ※上記年収につきましては、残業代込の金額です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 三菱商事100%出資の金属専門商社である当社において、日本の産業に欠かせないレアアースを含む各種レアメタルの本邦企業向け輸入、海外日系企業向け外国間取引に関する新規事業の営業を担当いただきます。 【業務詳細】 ・仕入...
求める経験 【必須要件】 ・金属資源、製品、化成品業界での営業経験 ・ビジネスレベルの英語力 【歓迎要件】 ・金属商社での営業経験 ・レアメタル業界での業務経験 ・多少の中国語ができる方
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 760 万円 ■記載の年収はあくまで目安の金額です。選考によって上下する可能性がございます。 ■上記年収以外に別途該当者には独身寮/社宅・扶養手当が支給されます(詳細は諸手当欄参照) なお、経験・スキルに応じて変動の...
業務内容 【求人部署】 電力事業本部 再生可能エネルギー事業一部 バイオマス開発G 【求人背景】 ・当社は日本における石油/天然ガスの上流事業開発のリーディングカンパニーとして、エネルギー資源の探鉱・開発・生産・販売を展開するE&P事業をコ...
求める経験 【必須要件】 ■事業会社/金融機関/商社等で再エネ電源(いずれの電源でも可)の事業性評価、参入検討等の経験があること ■財務モデルを扱い事業性評価ができること。 【歓迎要件】 プロジェクトマネージャー経験 海外での勤務経験 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方...
求める経験 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です)
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事

Safety Specialist(完全在宅可)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 年俸制:経験を考慮し、規定により決定。(月次給与は年俸制の13~15分割) 賞与:毎年3月末に業績に応じた業績賞与あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運...
求める経験 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、がん免疫領域、および中枢神経領域における領域戦略を企画立案していただきます。コンテンツ製作やイベントの実行による営業支援業務等を担当いただきます。 ■OI推進部、CNS推進...
求める経験 【必須要件】 ■他社製薬企業での学術部経験を有している。 ■他社製薬企業での全社に向けて製品情報の提供・収集に関する業務を行ったことがある。
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

人事総務職

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築 ・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務 ・アライアンスマネジメント ・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進 【...
求める経験 【必須要件】 ■人事総務業務経験5年以上 ■Exel(関数計算)、Word、Powerpointのスキル ■コミュニケーションスキル(他部署との連携の為)
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上

事業開発

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・当社の目指す事業ポートフォリオ転換に向けた各事業領域での事業戦略の構築 ・導入・導出案件の探索・評価・契約条件交渉・契約締結等の実務 ・アライアンスマネジメント ・人的資本経営を含む経営企画業務の立案・推進 【...
求める経験 【必須要件】 ■事業開発、MR、学術、開発CROのいずれかの業務経験をお持ちの方。 ■理系大学卒業 【歓迎要件】 ▼プロジェクトの事業性評価を行った経験 ▼事業開発の経験3年以上 ▼アライアンス・ライセンス経験 ▼ビジネス...
正社員 転勤無し平均残業月30時間以内

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