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研究開発 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 千代田区外神田１丁目５－１住友不動産秋葉原ファーストビル |
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| 年収 | 年収 730 ～ 970 万円 賃金改訂年1回 オファー役職によりフレックスタイム制もしくは裁量労働制にてオファーさせて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京・大阪】医薬業界向けインフラエンジニア」のポジションの求人です 【募集背景】 製薬業界では、創薬研究分野へのAI/機械学習の活用や、医薬品の研究開発、製造、販売、医療提供などのプロセスにおいて、デジタル技術やデータ活用によるDX... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■インフラ基盤の構築、運用、保守、改善などの経験（3年以上）。サーバーやネットワーク、ストレージ、仮想化、クラウドなどの技術に関する知識と実務能力を有すること。 ■システム開発やプロジェクト管理の経験（3年以上）。開発手法... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県新川崎7-7 NANOBIC内 |
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| 年収 | 600-700万円 固定残業時間45時間／月 ※提示する年俸により固定残業代（45時間相当）の額は異なります（詳細はオファー時に通知いたします） |
| 業務内容 | ■インフォマティクス研究員として従事していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■バイオインフォマティクスあるいはケモインフォマティクスを用いた研究開発の経験 ■Pythonなどの言語によるプログラミングスキル ■オフィスソフト（Excel、Word、PowerPoint）... |
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正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403番地 |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 神奈川県下沼部1753 |
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| 年収 | 680-1100万円 ※月給45万～70万円程度（月額基本給35万～60万円程度を含む） |
| 業務内容 | ■同社は2025中期経営計画で掲げた「次の柱となる成長事業の創造」の一環として、AIなどのデジタル技術を活用したヘルスケア・ライフサイエンス事業を強化しています。 同ポジションでは、電子カルテ等に含まれるリアルワールドデータ（RWD）や... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記の経験をすべて有していること ■医療データを活用した創薬・臨床研究における研究開発経験（3年以上） ■医療データを活用した創薬・臨床研究における国際論文採択実績もしくは国際学会での発表経験 ■医療データを活用した創薬・... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 |
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| 年収 | 920-1200万円 月給：70万円～89万円 ※諸手当含む |
| 業務内容 | ■主に海外顧客向けの化合物スクリーニングプロジェクトのリーダーもしくは統合的創薬プロジェクトのスクリーニング部門リーダーを担い、社内の関係各所と協調連携して顧客に成果を届けるため、下記業務を担当いただく予定です。 【具体的には】 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■関連学問分野のPh.D.（M.D.）あるいは、修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学など） ■5年以上の研究、スクリーニング等の実務経験（製薬会社、バイオベンチャー、アカデミア等） ■ビ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県村岡東2丁目26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク内 |
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| 年収 | 670-920万円 ※上記レンジに限らず、ご経験に応じて決定されます。 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■有害事象の収集と評価、データベースへの入力 ■国内外の規制当局への報告、対応 ■国内外の安全性定期報告書の作成 ■CCDS（CCSI）およびRMPの策定と改定 ■安全性情報の更新（治験薬概要書... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■全てを満たす方 ■4年制大卒以上 ■海外症例（CIOMS）が理解できる程度の英語力 ■治験薬あるいは市販品のファーマコヴィジランス業務（産官学問わず3年以上） ■ICH-GCPあるいはGVPに関する知識 ■GCP... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都霞が関3-2-1 霞が関コモンゲート西館30階 |
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| 年収 | 600-750万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 |
| 業務内容 | ■PPS樹脂の営業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種メーカーへの法人営業(既存顧客、新規顧客、新規用途開拓） ・PC、他素材含めた樹脂の提案営業 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学や素材の営業経験または化学業界での研究開発経験 【歓迎要件】 ・樹脂製品、または樹脂添加剤、樹脂加工に関する営業経験 ・英語力：コミュニケーションや海外出張が苦にならない程度 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都東雲1-10-6 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■同社研究開発センターでは、木材を中心としたバイオマスの活用を推進するために、蒸解および漂白技術の最適化や新規方法・用途を検討中です。 テーマリーダーとして、ラボ検討の方向性・実験水準の策定、蒸解・漂白実験結果の評価、工場試作の立案、顧客... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下のいずれかを満たす方 ・セルロースやリグニンに関して知見がある方 ・蒸解や漂白プロセスの経験がある方 【歓迎要件】 ・研究開発部門での経験のある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 滋賀県唐崎1-11-1 |
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| 年収 | 600-800万円 同社規定により決定 |
| 業務内容 | 同社研究員（栄養製品基礎研究）として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■同社事業における新製品の研究開発 ■特に腸管や腸内微生物叢を切り口とした健康維持・増進に貢献する科学的根拠を有し、独自性の高い栄養製品の研究開発 |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■新しい価値を持つBtoC製品の研究開発に興味があり、自らコンセプトを提案し実証できる方 【歓迎要件】（複数に該当する方を歓迎します） ■リーダーとして研究面からプロジェクトを牽引できる方 ■臓器... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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