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powered by   2025/05/03 更新

臨床 に該当する転職・求人一覧

該当件数:175件 17ページ目

ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー 閲覧済み
勤務地 神奈川県戸塚町216
年収 600-1300万円
業務内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。
求める経験 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ■理系修士卒以上 ■Python、R、等のプログラミングスキル 上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ■L...
正社員 転勤無し英語を使う仕事

薬理研究

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府山田丘3番1号
年収 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額
業務内容 新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
求める経験 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従...
正社員 完全週休二日制英語を使う仕事

プロジェクトマネージャー

臨床開発など総合医薬サービス企業 閲覧済み
勤務地 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー
年収 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
業務内容 プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験全体のタイムラインマネジメント、コストマ...
求める経験 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験(7年以上) ・プロジェクトマネジメントの経験(3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか) ・ア...
正社員 英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務

臨床開発担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 兵庫県港島南町1丁目5番5号 BMA 3F
年収 600-1200万円 ■スタッフレベル ~600万円 ■マネージャーレベル 600~1000万円 ■部門長レベル ~1200万円
業務内容 ■国内外における臨床開発推進業務をご担当いただきます。 ・プロジェクトマネジメント ・CRO管理 等
求める経験 【必須要件】 ■英語でメール等のコミュニケーションが取れる方 上記に加え、以下■のいずれかのご経験をお持ちの方 ■プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方 ■オンコロジーのご経験をお持ちの方で以下のいずれかのご経験がある方 ・...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上

クリニカルリード(CL)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 800-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績)
業務内容 ■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する...
求める経験 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発にお...
正社員 転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務

医薬品研究のデータサイエンティスト

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー 閲覧済み
勤務地 神奈川県戸塚町216
年収 600-1300万円
業務内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。
求める経験 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験(3年以上) ■下記いずれかに該当する方 ・SQL等のデー...
正社員 転勤無し英語を使う仕事

Manager of Clinical Operations (COM)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府、東京都久太郎町4丁目1-3大阪センタービル11 階虎ノ門4丁目3番9号 住友新虎ノ門ビル 6階(受付)
年収 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。
業務内容 クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Management/Lead、Project Man...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

Clinical Team Manager (CTM/CTM未経験可)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府、東京都久太郎町4-1-3虎ノ門4丁目3番9号
年収 600-1000万円 ※上記はあくまで想定レンジであり、最終的な年収はご経験・スキルに応じて決定いたします。
業務内容 臨床試験における CTM 業務(主にグローバル試験)を担当します。 [具体的には] ? Project Manager(Global PM または Regional/Local PM)や、必要に応じて他部門との連携による、クライアン...
求める経験 【必須要件】 ? 製薬メーカーまたは CRO における CRA 経験(目安 5 年以上) ? 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成または日常会話レベルのビジネス初級)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

戦略・薬事コンサル(CMC)

シミック 閲覧済み
勤務地 東京都芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 600-1000万円 ※ご経験、能力等を考慮して決定されます。
業務内容 低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■CMCコンサルテーション:開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA:臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA(Data...
求める経験 【必須要件】 ■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方 上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方(低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可) ...
正社員 転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務

Project Lead(CPM)(PM未経験可)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
年収 900-1300万円 ■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績)
業務内容 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるC...
求める経験 【必須要件】 ■英語力(Reading、Writing、Speaking、Listening/TOEIC750点以上目安) ■上記と併せて、CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方...
正社員 転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務

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