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兵庫県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島中町6丁目9-1 神戸国際交流会館8階 |
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| 年収 | 420万円 ～ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子)の設計開発を担当いただく人材を募集します。 【組織体制】 部長(40代半ば・男性)ー 基幹職(50代前半... |
| 求める経験 | 【共通】 ・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ※以下、「募集背... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県神戸市中央区港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 650万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】 【業務内容】 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞ 【必須条件】 ・医薬品または化粧品の品質管理業務経験 ※入社後2~3ケ月後には課長職をお任せできる方を募集しています。 【歓迎条件】 ・医薬品や化粧品工場等の品質保証／品質管理部門でのマネジ... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 国内外における臨床開発推進業務を行っていただきます。 【具体的には】 治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント業務 プロトコル立案や開発戦略の策定 海外CROや製薬企業との連携 英語でメール等のコミュニケーション |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社などで臨床開発業務の経験をお持ちの方（目安3年以上） ■スタディマネージャーやプロジェクトマネージャーの経験 ■読み書きレベルの英語力 ※ＣRＯ出身者も在籍しております 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 750 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業でのバイオ医薬品の分析・品質評価業務経 ■バイオ医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■バイオ関連のレギュレーション （GMP, ICH Q5など）の知識 【歓迎要件】 ▼バイ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 配属組織：開発本部 クリニカルオペレーションユニット 募集背景：今後更にグローバル開発を強化するため 【職務内容】 試験の責任者（治験実施責任者）として日本試験をマネジメントしていただきます。 同社のCTMは直接グローバルメンバ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 - BsC in life sciences - English （Intermediate） - Minimum of 5 years’ experience in clinical Operations manage... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 1020 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬候補品（バイオ関連）の品質マネジメント業務 ・特性機能解析の実施 ・原薬・製剤の規格及び試験方法の設定 ・治験・製造販売承認に関わる申請資料作成 ・関連する他組織・他社とのコミュニケーション ・リーダーとしての... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■大卒以上 ■製薬企業での低・中分子化合物に係る医薬品の分析・品質評価業務経験3年以上 ■低・中分子化合物に係る医薬品の特性解析・試験法設定・品質試験の業務経験 ■レギュレーション （GMP, ICHガイドラインなど）... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 国内、海外で発生した治験品の安全性情報に関する業務全般をお願い致します。 ・ 医薬品安全性情報管理業務のプロセス管理およびマネジメント ・ 治験における医薬品安全性情報の評価 ・ 治験年次報告書案作成 ・ 医薬品安全... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する以下のいずれかの経験のある方 ・ 製薬企業、CRO において、医薬品安全性情報評価に関する実務経験、あるいはマネジメント経験のある方（目安3 年以上） ・ 医薬品安全性情報管理業務を管理する上で... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 兵庫県港島南町5-2-7 |
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| 年収 | 700-850万円 月給 410,000円～ 月給：410,000～ 基本給：410,000～を含む/月 ※給与詳細は経験・年齢を考慮の上、決定します。 |
| 業務内容 | 医薬品業界向けに包装加工の受託を行う同社神戸工場にて、品質管理課の課長として組織マネジメントをお任せします。 【品質管理課の主な業務】 原材料受入・製品出荷検査、委受託契約に関わる監査・査察への対応、品質情報処理および是正措置に関す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品業界にて品質管理の経験 ■医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 兵庫県東川崎町1-2-2 神戸ハーバーランド内 ハウジング・デザイン・センター8階 |
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| 年収 | 600-800万円 ※月給50万円～75万円 ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 |
| 業務内容 | ■全国の設計技術者などへのサポート業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■一般的な戸建て住宅の意匠設計ではなく、設計者などの業務改善や品質を良くするためのサポート業務を実施いただきます。 ■例えば、ヒューマンエラーの対策、また... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの資格をお持ちの方 ・1級建築士 ・2級建築士 【歓迎要件】 ■インテリアコーディネーター ■木造住宅の意匠設計のご経験をお持ちの方 ■技術職の方々のサポート業務のご経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し
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