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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験のデータマネジメント計画立案 ・Electronic Data Capture (EDC) をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築、運用 ・臨床試験データの品質管理計画立案、国内外のデータマネジメントCROおよび外部...

CRC/SMO 
(650万円~)

医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…

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勤務地 兵庫県
業務内容 iPS細胞由来細胞の臨床応用に向けて、in vivoを主体とした非臨床研究業務を担当するグループへの配属となります。入社後は、弊社プロジェクトのうち、がん免疫分野を主軸に担当して頂く予定です。 【具体的には】 ・非臨床開発戦略の策定 ...
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勤務地 東京都
業務内容 1)ASCA5カ国(アジア・中南米)に関して、グローバルアライアンスパートナーとのミーティングの開催支援 2)アライアンスにおけるマーケティング予算進捗管理:市場調査・施策の取り纏め 3)ASCA5カ国におけるNamed Patient...
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勤務地 東京都
業務内容 ■オンコロジー領域の組織横断的なプロジェクト活動を主にビジネスの側面から、プロジェクトリーダーと共に推進する 【主な業務】 製品価値最大化のための短中長期のマーケティング戦略の立案・実行と開発への反映 1.PoC取得後からの後期開発に...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ・「免疫炎症」「新規(がん・希少疾患など)」領域において、抗体や遺伝子治療におけるウイルスベクターなどのバイオロジクスに関わる新規技術の外部環境分析、製造ケイパビリティ分析、タイムリーな治験薬準備のためのCDMOとの提携方針立案を行う。...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 臨床試験/臨床研究におけるClinical Trial Liaison業務をお任せします。 臨床試験/臨床試験を行ううえで、医療機関とのサイエンティフィックな情報にもとづく、戦略的なインタラクションをご担当いただきます。 プロジェクト...

臨床開発担当

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療等製品の開発における臨床開発ポジション。
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勤務地 東京都
業務内容 がん領域の開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント担当として、グローバルプロジェクトチームのマネジメント、開発戦略計画、予算、タイムラインおよび課題管理・解決に責任を持つ
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勤務地 東京都
業務内容 集束超音波(HIFU)治療装置の開発において以下の臨床開発業務にご従事頂くポジションとなります。 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応
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勤務地 神奈川県
業務内容 ガンの新薬開発を目指すバイオベンチャーにてQA担当として従事頂きます。 ・CMOと協力した品質試験の設計、品質体制の確立 ・行政との各種調整、査察対応 ・GCP/GMPに準拠した体制の維持管理 ・CMOと協力したGMPプロセスの開発 ...

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ポジション名/募集企業 CRC/SMO
年収 650万円~
職務概要 医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関での各種調整をご担当いただきます。 具体的には、被験者への治験内容の説明・来院調整・ヒアリング、医師のサポートおよび院内スタッフとの調整、治験ドキュメントの保管などを行っていただきます。 担当エリアの広さにも異なりますが、平均して3-5施設をご…
このような方におすすめします CRC経験は問いません(経験者、看護師、薬剤師、臨床検査技師資格保有者優遇いたします)。 充実の研修を提供することで、早期に戦力となっていただくと共に長くお勤めいただけるよう工夫しております。 産休などで離職されても復職できるようにサポート体制も充実しており、実際にこれまで20名以上が復…

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