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茨城県 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・ 製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・ 医薬品の製剤開発経験者 【歓迎】 ・ 医薬品のCTD資料作成経験者 ・ 治験薬の製造・ 管理経験者 ・ 医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・ 製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・ 医薬品の製剤開発経験者 ・ 医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・ 医薬品のCTD資料作成経験者 ・ 治験薬の製造・ 管理経験者 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県梅園2丁目7番地1 コンフォートつくば102号室 |
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| 年収 | 600-700万円 ■賞与：年2回（3月、10月）※個人の実績による |
| 業務内容 | ■同社のインテリアコーディネーターとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 契約後の顧客と、営業が作成したプラン図を基に打ち合わせ・詳細設計を担当していただきます。 また、新規展示場の着工に向けたコーディネート業務等... |
| 求める経験 | 【必須要件】いずれかの条件を満たす方 ・住宅やインテリアの設計経験をお持ちの方 ・インテリアコーディネーター資格をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県研究学園四丁目2-5 |
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| 年収 | 700-1000万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせください。 |
| 業務内容 | ■同社の設計サポートを担当していただきます。 【具体的には】 ・契約図面のデザインチェク ・契約支援・プラン確定支援 ・同社のデザインメソッドを構築 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの資格をお持ちの方 1級建築士、2級建築士、1級建築施工管理技士、インテリアコーディネーター等 |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 茨城県和台17-2 |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | ・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する ・治験薬概要書、IB、CTD等の承認申請資料を作成する その他、ご本... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■修士卒以上の方 ■製薬企業において、抗体等バイオ医薬の創薬または開発の薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ■基本的なPK解析（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）ができること ... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | ■新築注文住宅の提案営業をご担当いただきます。 ※飛び込みなしの反響営業で、モデルハウスに来場した顧客や、資料請求をいただいた顧客に対する営業となります。 ※顧客への商品説明からプラン提案、契約、着工準備、お引渡しまで住まいづくりのすべ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■何かしらの営業経験がある方 ※未経験の方でも意欲がある方は歓迎しています。 ※地域によっては運転免許証が必要な場合があります。 【歓迎要件】 ■住宅や建設、不動産業界での営業、設計、施工管理等のご経験がある方 ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 北海道、青森県、岩手県、福島県、茨城県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、富山県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、京都府、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、山口県、香川県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、大分県、沖縄県 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 |
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正社員
女性社員5割以上フレックス勤務
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