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powered by   2025/05/03 更新

データマネジメント経験 に該当する転職・求人一覧

該当件数:16件 1ページ目
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 800 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 臨床試験のデータマネジメント業務を担当していただきます。。 新薬の承認を得るために必要となる臨床試験データの品質管理を責務としており、 さまざまな治療領域と臨床試験のすべてのフェーズを経験し、国内外のお客様の試験をサポートするために、包...
求める経験 【必須要件】 ■データマネジメント 業務の経験が5年以上ある ■データマネジメント のリード(責任者)としての業務経験がある ■社外顧客とのコミュニケーション経験がある 【歓迎要件】 ▼Raveでのシステムの構築・運用の実務経...
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

Clinical Affairs Specialist

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 Medical Affairsのメンバーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等(以降、研究)の立案と実施などを含む臨床開発業務...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または医療機器業界(CROを含む)における3年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力(ビジネスレベル)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

Clinical Affairs Specialist

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 上記年収にはボーナスが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 Medical Affairsのマネージャーとして、各事業部製品の日本導入のためのクリニカル戦略立案、並びに上市および適正使用に必要となる臨床研究、治験、および製造販売後調査等(以降、研究)の立案と実施などを含む臨床開発...
求める経験 【必須要件】 ■医療機器業界における5年以上の実務経験 ■GCP、GPSPおよびGDPに関する知識 ■英語力(ビジネスレベル)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

治験データマネジメント(東京)

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在...
求める経験 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※治験DMを希望しますが、PMSであっても試験の立ち上げ経験があればチャレンジ可...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

治験データマネジメント(大阪)

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 435 ~ 630 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) ※条件によっては、契約社員での雇用形態も検討します なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【仕事の魅力】 データマネージャーの在籍数は国内CROで最大規模であり...
求める経験 【必須要件】 臨床開発業務のDM経験者 ・製薬企業/CROでのDM実務経験者 ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方 ・窓口業務経験があれば尚可 ※PMS・アカデミアであっても試験の立ち上げ経験・窓口対応経験があればチャレンジ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

医薬品臨床開発/生物統計解析

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勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) ※前職給を考慮の上、同社規定に基づき決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション/役割】 臨床開発部が手掛ける全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から開発品目の評価、開発計画の策定を行っていただきます。 上記を行いつつ、臨床開発プロジェクトリーダーとして開発目標に基づき治験/臨床試験の効率的...
求める経験 【必須要件】 ■医学統計学、統計解析プログラム(SAS )、CDISC作成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼症例報告書(EDC)デザイン ▼プロジェクトマネジメント■モニタリング ▼データマネジメント ▼メディカルライティ...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事

RWE 統計解析【東京/大阪】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

RWDM / Data Team Lead【東京/大阪】

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勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ■契約書の確認、...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上 ■EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験 ■英語力:業務上で英語使用経験があります(SOP読解、メール...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 410 ~ 510 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 PMS(市販後)のデータマネジメントとして、医薬品や医療機器の市販後の有効性を測る効果検証や、安全性を確かめる為に収集される膨大なデータを関連法規の要求に適合するように、しっかりと管理・チェックをして頂きます。集まってくるデータそのものの品...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・臨床開発またはPMSの実務経験 ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師 等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経験(企画、SE等) ・シス...
正社員 完全週休二日制転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書(eCRF)の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュア...
求める経験 【必須条件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上(治験) ■上記業務おけるクライアント対応経験者 ■小規模な組織マネジメント経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC(CDASH、SDTM)対応経...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務