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医薬品メーカー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 万円 ～ 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◎医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材（パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど）の企画・制作をお任せします。 【具体的には】 ■医薬品メーカーで使用するMR研修資料の企画・作成 ■医療用医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・製薬会社でのCRA、研究、学術等のご経験 ・医療用医薬品広告代理店経験 【歓迎要件】 ▼文執筆の経験がある方（医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい） ▼メディカルライタ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 600 万円 賞与年2回（7月、12月） 業績により別途期末賞与を支給（3月末） ☆前年年間実績 計5.44か月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 工場にて分析業務をご担当いただきます。 具体的には、 ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ジェネリック医薬品メーカーもしくはCDMO企業にて医療用医薬品（原料又は内用固形製剤）の申請承認に必要な分析業務の経験が5年以上ある方 ■医薬品製造販売承認申請に必要な資料（CTD）の作成経験のある方 ■分析法の開発経... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 栃木県 真岡市寺内599番4※マイカー通勤必須 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「医薬品の製造管理者【栃木/管理職】」のポジションの求人です 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 豊島区高田 3-24-1 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「開発企画、臨床開発の実務担当者」のポジションの求人です 【職務内容】 来年度から新規プロジェクトが走るため、プロジェクトリーダー（主任クラス）またはモニターを募集しております。 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案 ■臨床試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品の臨床開発経験 ※製薬、CRO問いません。 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼臨床試験計画立案、推進 ▼承認申請対応、当局対応 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー 24階 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 600 万円 給与改定：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【ヘルスケア領域】リサーチコンサルタント（海外クライアント）」のポジションの求人です 【ミッション】 リサーチ事業及びITソリューション事業を幅広く展開している、クロス・マーケティンググループの一員として、メディカル・ライフサイエンス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語によるビジネスレベルのコミュニケーション・交渉・文書作成が出来る方 ■ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ※一例ですが、様々なバック... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて、データ活用プロジェクトマネージャとして活躍いただきます。 【具体的には】 データ戦略課長を補佐し、下記等の役割に従事頂きます ・データ活用戦略の策定（データ活用基盤のビジネス展開戦略等） ・AI・機械学習等のデータ活... |
| 求める経験 | 【必須要件】全て必須 ・製薬会社における データサイエンスを含むデジタルテクノロジーに関する幅広い知識 ・データ活用基盤の構想策定・展開経験 ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル ... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1丁目8番2号日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1200万円 |
| 業務内容 | ■同社にて、研究・開発領域のデジタル・ITプロジェクトマネージャとして活躍いただきます。 【具体的には】 ・製薬会社の研究あるいは治験領域のビジネス部門の立場に立ち、デジタル・ITに関する戦略を推進し、システムの導入や維持運用をリー... |
| 求める経験 | 【必須要件】全て必須 ・システムの構築・運用保守経験 ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル ・構造化文書を作成できるドキュメンテー... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 徳島県、埼玉県市川内町平石夷野224-2 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給30万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■同社にてCMCに特化したプロジェクトマネージャーとして下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■臨床開発のプロジェクトマネージャーと連携しながら開発及びLCMプロジェクトの進捗管埋 ■種々の問題点の解決・リード ※ご経... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CMC分析研究 ・製剤研究 ・製剤技術 ・製造技術（製剤もしくは原薬） ・CMC薬事等 薬事関連業務のご経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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