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治験実施 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 大阪府 |
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年収 | 600-1000万円 |
業務内容 | ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。 |
求める経験 | <求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上) |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 600-1200万円 ■スタッフ職:月給制 ■管理職:年俸制 |
業務内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進するお仕事です。 <仕事の魅力... |
求める経験 | <求める経験> ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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年収 | 600-1000万円 一般:固定給制 管理職:年俸制 |
業務内容 | ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認します。フェーズ3を中心としてフェーズ1~4までフルサービスを提供しており、主に受託型(9割程度)のモニターとしてご活... |
求める経験 | 【必須要件】 ■CRAの実務経験1年程度をお持ちの方 ※医療機器・臨床研究・医師主導のみ等の方もご相談ください |
正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2丁目2 7 |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | ■同社のメディカルライティングを担当いただきます。 ・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 ・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳 (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等) ・各種ド... |
求める経験 | 【必須要件】 ・5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上) |
正社員
転勤無し英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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勤務地 | 大阪 東京 |
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年収 | 400~550万 |
業務内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務<CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書... |
求める経験 | <経験>CRA経験1年程度の方 またはCRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当) <尚可>英語力 【その他】CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:地頭が良く柔軟性... |
正社員
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