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powered by   2025/02/20 更新
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臨床試験 に該当する転職・求人一覧

MebixDMマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 港区虎ノ門3?8?21 虎ノ門33森ビル10階
年収 固定給制(年俸制)/
業務内容 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■同社のDMマネージャーとして働く魅力 ・ 試験運用を通じて新たなエビデ...
求める経験 ・ 5人以上のチーム/グループのリーダー経験 ・ 臨床試験/臨床研究の全体フローを理解している ・ ロジカルシンキングに基づきながら現実を見据えて柔軟な対応/判断を行える ・ 目標達成への執着心 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提...
正社員 完全週休二日制交通費全額支給育児支援制度あり介護支援制度ありフレックス勤務

SAS技術者<ヘルスケア業界 >

東証プライム上場の日系大手総合商社グループのSier 閲覧済み
勤務地 大阪府北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル
年収 600-1000万円
業務内容 ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ...
求める経験 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方  - CDISCを理解されて...
正社員 社宅・家賃補助制度フレックス勤務

品質保証<臨床業務担当>

トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都蓮沼町75-1
年収 1000-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
業務内容 ■臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。 【具体的には】 ■医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ■臨床試験の計画・実行・レポート作成・照...
求める経験 【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験(5年以上) ■臨床評価そのものか、それに関連する知識(3年以上)? ■英語力:実際の試験計画書、関連法規制などの英語の読み書き(5年以上)
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

臨床開発<医療機器>

トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都蓮沼町75-1
年収 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。
業務内容 ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 (1)臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定 ...
求める経験 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験(年数3年以上) ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士と...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

【ポジション相談】MR・CRA経験者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都港区赤坂1丁目11番44号 赤坂インターシティ
年収 ※現年収・ご経験によって決定予定
業務内容 ■ミッション MRやCRA(モニター)のご経験・成功体験を元に、エムスリーという新たなフィールドで、更なる成長を遂げていただく ■担当業務 候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります ・製薬...
求める経験 ■応募条件 <必須> ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上 ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること ■求められる資質 ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上

開発薬事(スタンダード上場CRO)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪 新大阪、東京
年収 800万~
業務内容 開発薬事、依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(統計解析以外)を作成する。 依頼者の開発品の臨床試験開始に向けて、PM...
求める経験 クリニカルモニタリング、メディカルライティング、あるいは開発薬事業務等、5年以上 TOEIC700以上もしくは同等の英語運用能力
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