茨城県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：14件 1ページ目
| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究所バイオマーカー研究室では、トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクス... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業あるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験5年以上（オミクス解析を用いた疾患メカニズムの解明，創薬標的の探索，またはバイオマーカーの探索を主導した経験） ■生物学および分子腫瘍学に関する専門的な知... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3つくば研究所 |
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| 年収 | 年収 680 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「新薬開発のためのバイオマーカー研究職」のポジションの求人です ■同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。トランスレーショ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業におけるがん分野の臨床バイオマーカー研究またはコンパニオン診断薬開発の実務経験 5年以上 ■臨床検査受託会社や診断薬企業との臨床試験プロジェクトの管理経験 ■チームのリーダーとしての経験、および部下の育成に成功... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3製剤研究部 |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND/IMPDあるいは承認申請書の... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 つくば市大久保3製剤研究部 |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1100 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究職」のポジションの求人です ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております ... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・ 製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・ 医薬品の製剤開発経験者 【歓迎】 ・ 医薬品のCTD資料作成経験者 ・ 治験薬の製造・ 管理経験者 ・ 医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・ 製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・ 医薬品の製剤開発経験者 ・ 医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・ 医薬品のCTD資料作成経験者 ・ 治験薬の製造・ 管理経験者 |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 茨城県村松2117 |
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| 年収 | 600-1042万円 月給：254,000 円 - 610,000円 ※経験・能力に基づき異なります。 |
| 業務内容 | 1、 治験薬GMP製造業務（特にIV製剤） 2、 治験薬GMPの品質管理業務 3、 GMP管理業務（製造場所管理、SOP作成/改訂、プロセス検討など） 4、 顧客とのコミュニケーション 5、 営業支援（技術フォロー等の面談、ウェビナ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■大学卒（高等専門学校（専科）含む） ■GMP下でのIV製剤製造あるいは品質管理業務あるいは品質保証業務経験が多くある方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県梅園2丁目7番地1 コンフォートつくば102号室 |
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| 年収 | 600-700万円 ■賞与：年2回（3月、10月）※個人の実績による |
| 業務内容 | ■同社のインテリアコーディネーターとして下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 契約後の顧客と、営業が作成したプラン図を基に打ち合わせ・詳細設計を担当していただきます。 また、新規展示場の着工に向けたコーディネート業務等... |
| 求める経験 | 【必須要件】いずれかの条件を満たす方 ・住宅やインテリアの設計経験をお持ちの方 ・インテリアコーディネーター資格をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1100万円 基本給35万円～50万円／月 |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、 自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMO... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／... |
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正社員
社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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| 勤務地 | 茨城県大久保3 |
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| 年収 | 600-1000万円 基本給35万円～50万円／月、賞与あり |
| 業務内容 | ■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬の製造パート）、また自社創薬のバイオ医薬品（原薬）に関するプロセス開発（培養・精製）、CMO／CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当します。 【具... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験 |
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正社員
英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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