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品質管理経験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 石川県金沢市北陽台3-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ＜No.100569＞ 日機装金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務（完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造設備、医薬品等の... |
| 求める経験 | 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験（若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可） ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発業務 臨床開発含む業務 ・医療機器 体外診断用医... |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市クライアント先に順じます |
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| 年収 | 300万円 ～ 550万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 ■出張手当 |
| 業務内容 | ＜医薬品関連＞ 品質管理、品質保証GMP HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種レポーティング、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務 理化学試験・分析業務 HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随... |
| 求める経験 | 【必要経験・スキル】 ■理系の学部学科を卒業された方（工業高校卒業された方も応募可能） ※下記学部の方は優遇いたします 理工学、医学、看護、医療、栄養学、歯学、獣医学、薬学、農学、農芸化学、生命科学、海洋、環境 ＜歓迎するご経験＞ ・HP... |
| 勤務地 | 愛知県豊田市亀首町金山88番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【職務概要】 東証プライム上場企業である同社のにて、需要拡大を見越した「航空機シート製品」について量産化に向けた新設ラインの立ち上げ~LOまでの一連の業務をお任せします。 ※これまで自動車業界を始めとした別業界でご活躍されていた方でも歓迎い... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・メーカーにおける生準、工程設計のご経験（目安：3年以上） ・新設ライン立上げ、工程改善のご経験 【歓迎要件】 ・航空に関わる設計、法規知見 ・自動車業界等においてライン立ち上げ～量産化まで一気通貫した業務のご経験 ・TPS... |
| 勤務地 | 大阪府吹田市広芝町 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には... |
| 求める経験 | 【必須】 ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験（3年） ・基礎的な化学の知識 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ・医薬品の承認申請の... |
| 勤務地 | 愛知県豊田市亀首町金山88番地 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務概要】 ドアトリム内外装部品の日程管理業務をお任せします。具体的には、試作イベントの生産計画の作製及び日程管理を行っていただきます。トヨタ自動車などの完成車メーカーや評価部署との協力を通じて、試作品の生産日程を決定し、納期遅延や不良流... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・英語での業務処理：2年以上 ・製造業での業務経験：2年以上 ・Excel・Wordの使用経験：2年以上 【歓迎要件】 ・問題解決能力：2年以上 ・設計知識：2年以上 ・生準知識：2年以上 ・プログラミング能力：初級以上 |
| 勤務地 | 千葉県市原市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 【バイオ医薬品（原薬・中間体）の生産に関する品質管理業務】 ■治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務（試験責任者など） ・原薬、中間体、原材料等の品質試験（JP、USP、EP又は... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験（下記①～③のいずれか）をお持ちの方 ①バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 ②低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 ③分析法の開発・検討、分析法バリデーション、... |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【仕事内容】 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う当社にて栃木工場における管理職として、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。 【栃木工場について】 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を有する方 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する ■第一種運転免許普通自動車 ※マイカー通勤が必要なため、運転免許は必須とさせていただきます。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■医療コーディネーター部門の業務 ・日本での診療・治療を希望する中国人患者やその代理人からの問い合わせ対応 ・患者の健康状況や希望治療、日本の医療機関からのアドバイスに基づくプランニング、提案 ・来日前の各種コーディネ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■顧客対応関連の業務でのチーム管理経験 ■中国語、日本語通訳・翻訳経験があること ■日本語能力ビジネスレベル ■基本的なパソコン操作（Word、Excel、メールなど） ■医療ツーリズム事業、もしくは類似領域の経験が... |
| 勤務地 | 群馬県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・自社開発によるバイオ医薬品（抗体）のパイプラインの増大、及び多数の製造場所追加に伴う、治験用・商用の製造プロセス開発、製造技術移転・製造委託先管理、治験申請・承認申請、と多くのタスクが並行して実施されている。 ・上記状況... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の培養工程の製造プロセス開発又は分析法開発 ■国内外製造場所への製造技術移転・製造委託先管理 ■バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・開発・治験段階における国内・海外の外部製造委託先であるCMOとのビジネスに関する情報収集・分析、評価・モニタリング、交渉、進捗管理を行う ・交渉力、調整力といった高いコミュニケーション能力を発揮できる人材層 【歓迎要件】 ▼更に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CMO、あるいは、医薬品関連又は化学系のメーカー/商社において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメント等の実務経験（３年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な... |