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製薬メーカー に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都新宿区西新宿6-25-13 フロイントビル |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 装置エンジニア：医薬品製造装置のコーディネーター ★「造粒・コーティング技術」では国内トップクラスの技術！創業以来連続黒字の安定企業/製薬に必要不可欠なコーティング機械/海外進出・グローバルニッチトップ 【業務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何らかの機械エンジニア経験でお客様対応を厭わない方 ■学習意欲があり、自己研鑽ができる方 ■CADスキル：レベルは問いません、操作経験あれば可 ※入社後にトレーニングも行います。 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市吹田市豊津町9番1号 EDGE江坂 13階 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 装置エンジニア：医薬品製造装置のコーディネーター ★「造粒・コーティング技術」では国内トップクラスの技術！創業以来連続黒字の安定企業/製薬に必要不可欠なコーティング機械/海外進出・グローバルニッチトップ 【業務内容】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■何らかの機械エンジニア経験でお客様対応を厭わない方 ■学習意欲があり、自己研鑽ができる方 ■CADスキル：レベルは問いません、操作経験あれば可 ※入社後にトレーニングも行います。 |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1300 万円 ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【入社後のトレーニングについて】 一定期間の（約3 ヶ月間）の社内トレーニングと同時並行で、Project Manager としてpartial（部分的）アサインされ、先輩Project Manager からのOJT 下で、PM の業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル（英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級）... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1600 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼 が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会 があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント（LM）職として、 CRAの育成、パフ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること ■CRAとしてLeadの経験があること ■CRAとして後輩育成の経験があること ■英語力 （定期的なグローバルl担当者とのテレカン対応あり） 【歓迎要... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ＜組織について＞ RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | リアルワールドDMでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ■リアルワールドDMのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします ■契約書の確認、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカー・CRO・アカデミアにおける、治験・臨床研究・PMSのデータマネジメント経験3年以上 ■EDCの構築、およびデータマネジメントチームのリード経験 ■英語力：業務上で英語使用経験があります（SOP読解、メール... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 900 万円 ※基本給（月額平均）又は時間額295,954円～739,884円 ※定額的に支払われる手当みこみ残業手当 104,046円～260,116円 【モデル年収】32歳/年収720万円 36歳/年収900万円... |
| 業務内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、デ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を3年以上お持ちの方（治験・市販後は不問） ・医療、ヘルスケア業界でのコンサルティング経験をお持ちの方 【魅力】 ★お客様のご要望... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社オフィスにて統計解析・SASプログラミング業務に従事頂きます。臨床試験や製造販売後調査における統計解析業務の支援、及び業務コンサルティングをご担当いただきます。 【主な担当業務】 ■SASプログラムの作成 ■統計解析計画書、デ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーもしくはCROで統計解析のご経験を1年以上お持ちの方（治験・市販後は不問。派遣就業などで一部実務のみご経験されている方もご活躍されています。） 【魅力】 ★お客様のご要望に応じて人事戦略の策定などコンサ... |
