関西 に該当する転職・求人一覧
該当件数：328件 29ページ目
| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原4丁目1番4号港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-800万円 ご経験に応じて決定いたします |
| 業務内容 | モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 年収 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■6年制学部卒の有資格者（薬剤師、医師、獣医師） ■大学院卒（修士）以上の医療系有資格者（看護師、臨床検査技師、診療放射線技師など） |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町1-8-2日本橋本町4丁目9-11 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 下記の業務をご担当いただきます。 ・自社品、導入品パイプラインを欧米自販する際の薬価戦略立案 ・自社品・導入品の海外薬価計画（グローバル最低薬価）/上市国順計画/PAP戦略の提案 ・マーケットアクセスの観点から開発計画への提案、HEO... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記■の全てを満たす方 ■1～3のいずれかの経験 1. マーケットアクセス関連業務の経験者。マーケットアクセス関連業務の例は下記の通り。 -欧米の薬価試算 -海外の保険償還交渉協議（サポート含む） -HTA資料作成（海... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル |
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| 年収 | 600-700万円 ※希望する条件によっては、契約社員での雇用形態も検討されます。 |
| 業務内容 | 統計解析担当者として以下業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析報告書 ・研究会資料の作成など。 ■フレキシブルな働き方 働き方に制限が伴う等の事情がある場合は、リモート勤務を... |
| 求める経験 | ＜求める経験・能力＞ ■製薬メーカーまたはCROにて統計解析業務もしくはプログラマーのご経験をお持ちの方 |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府北浜1-8-16 大阪証券取引所ビル |
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| 年収 | 600-1000万円 |
| 業務内容 | ■同社にて下記業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・主に製薬企業の顧客を担当 ・医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当 ・技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務を担当 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記すべてを満たす方 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験（数名程度で可） 【歓迎要件】 ・SASプログラミングの経験がある方 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されて... |
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正社員
社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、兵庫県 |
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| 年収 | 600-1000万円 年俸の12分割(管理職は残業代無し) |
| 業務内容 | ■Senior iCRAとして下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・治験審査委員会／倫理委員会提出用資料の作成 ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成 ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 ・モニター（CRA... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■モニター（CRA）実務経験5年以上（国際共同治験経験者歓迎） ■チームリード、後輩指導や育成経験 ■TOEIC 700点以上目安（Reading & Writing必須） |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府山田丘3-1大阪大学内 |
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| 年収 | 600-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 業務内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
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正社員
完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都、大阪府虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル 10階平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 |
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| 年収 | 700-1100万円 一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にプロジェクト手当が月2～3万円支給されます。 |
| 業務内容 | 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・ 部門の収益管理、生産性改善、人材育成 ・ 既存または... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県大貫1004番地6 |
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| 年収 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府野田6丁目5番16号 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■化学プラントにおいて機械エンジニアとして勤務していただきます。 ※クリーンルームも対応範囲内です。 【具体的には】 ・担当設備：熱交換器、反応器、塔、タンク、攪拌機、ポンプ、配管、バルブ等 ・職務範囲：見積、積算、詳細設計、試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学プラントのプロセス設計、機器設計、配管設計のいずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■クリーンルームやGMP、バリデーションの知識、経験をお持ちの方 ■下記いずれかの資格をお持ちの方 ・高圧ガス製造保安... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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