関西 に該当する転職・求人一覧
該当件数：325件 30ページ目
| 勤務地 | 大阪府中之島3番18号 中之島フェスティバルタワー |
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| 年収 | 600-930万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社にて、ソリューションSEをご担当いただきます。 【具体的には】 業務の取り纏め者として、複雑な情報システム、アプリケーションなどの課題に対するソリューションを設計し開発をご担当いただきます。また、システム管理と機能統合を担い、... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ・SCM、または物流、工場、生産管理業務の知識がある方（3～5年程度） ・情報処理技術者資格を有している方 【歓迎条件】 ・プロジェクトマネージメント経験のある方 ・PMPを有している方 ・データ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
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| 年収 | 600-800万円 固定年俸＋別途インセンティブ（業績により変動） |
| 業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL（メディカルサイエンスリエゾン）業務を実施致します。 【MSL（メディカルサイエンスリエゾン）とは】 ■MSL（メディカル・サイエンス・リエゾン）とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・研究職（事業会社経験不問）としての経験がある方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都、大阪府虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル 10階平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 |
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| 年収 | 600-850万円 ※一定規模以上のプロジェクトの場合、年俸とは別にPL手当が支給されます。 |
| 業務内容 | ■臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進 ・ 財... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ■製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ■EDCを用いた治験・臨床研究の経験 ■何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 福岡県、東京都、大阪府天神1-1-1アクロス福岡11階四谷4丁目4-1 四谷国際ビル7F中之島3-3-3 中之島三井ビルディング |
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| 年収 | 600-1200万円 月額330,000円～600,000円 賞与1～4か月分 |
| 業務内容 | ■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（2年以上） |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府山田丘3番1号 |
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| 年収 | 600-1100万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額 |
| 業務内容 | 新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）をご担当いただきます。 ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬業界において新規医薬品の研究開発に携わり、非臨床試験までの創薬プロセスを理解されている方 ■薬理系の研究者として、in vitro/in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従... |
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正社員
完全週休二日制英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都、大阪府芝浦1-1-1 浜松町ビルディング中之島2-2-7 中之島セントラルタワー |
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| 年収 | 600-1200万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 |
| 業務内容 | プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務（治験全体のタイムラインマネジメント、コストマ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験（7年以上） ・プロジェクトマネジメントの経験（3年以上、アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか） ・ア... |
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正社員
英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-870万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー |
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| 年収 | 600-900万円 ※経験に応じて変動あり |
| 業務内容 | 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。 ・契約書の確認、交渉 ・プロジェクトの新規立ち上げ（DMPの作成、システム設計） ・プロジェクト全体の進捗管理 ・売り上げ計上処理、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 以下すべての条件に合致する方 ・目安5年以上のデーマネジメント業務経験と、システムの構築・運用の実務経験 ・社外顧客とのコミュニケーション経験 |
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正社員
英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） |
| 業務内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発にお... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階神田小川町クロスタ8階 |
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| 年収 | 600-900万円 月給制 月給：38万円～ 基本給￥265,000～、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代：7万円（基本給等30万円/月の場合）～12万円/月（基本給等60万円の場合） |
| 業務内容 | 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■CRA経験者（主担当として2年以上） |
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正社員
年間休日120日以上
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