関西 に該当する転職・求人一覧
該当件数:325件 31ページ目
勤務地 | 兵庫県杭瀬寺島二丁目1番2号 |
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年収 | 600-850万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
業務内容 | ■化学プラントの・圧力容器・関連機械の見積り・設計・製造管理・現場での据え付け・試運転までをトータルに担当いただきます。 【具体的には】 国内の大手メーカーにて使用されるプラントの設計 ・打ち合わせ・仕様書の確認 ・プラント設備... |
求める経験 | 【具体的には】 ※下記いずれかに該当する方 ・CADを使った設計の経験をお持ちの方 ・機械系・化学系の学校を卒業された方 ・プラント設計経験をお持ちの方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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勤務地 | 京都府中堂寺粟田町93 京都リサーチパーク KRPガスビル6F |
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年収 | 600-800万円 |
業務内容 | ■担当業務: 主に医療用医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤)の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。 また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細: ... |
求める経験 | 【必須要件】 医薬品に関する下記2項目につき、実務経験5年以上 1.CMC分析分野での経験(下記のいずれか) ・試験法開発、規格及び試験方法の設定 ・分析法バリデーション・安定性試験の計画書・報告書作成 ・GMP下での品質(出荷・... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
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年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
業務内容 | ■材料試験機(自社開発)の出荷時妥当性評価、後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 【具体的には】 ・装置に求められる性能・仕様を整理し、全ての項目を評価するための成績書フォームを作成 ・成績書に基づき製品検査を実... |
求める経験 | 【必須要件】 ■品質管理経験のある方 【歓迎要件】 ■検査工程の改善経験のある方、ISO取得経験のある方 |
正社員
第二新卒歓迎
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勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
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年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
業務内容 | ■同社製品である検査装置のPCソフトウェア設計(新規開発及び仕様追加・変更)を担当いただきます。 ※試験機本体を制御しているPLC制御については入社後教育します。 【具体的には】 ・製品仕様を検討し、部署長の承認を得て設計仕様を決... |
求める経験 | 【必須要件】 ■C#でのアプリケーション作成経験 【歓迎要件】 ■キーエンス製PLCのラダープログラム作成経験 ■VB6でのアプリケーション作成経験 ■機械装置に関心を持ち、他部署と強調して業務を進められる方 |
正社員
第二新卒歓迎
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勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
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年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
業務内容 | ■各種物性試験装置の機械設計(機能設計、機構設計)を担当いただきます。 【具体的には】 ・ユーザーの要求事項を満足するために、どのような製品にするのかチーム内で論議し、設計仕様を決定 ・設計仕様に基づいて機械の組立図、部品図を作成... |
求める経験 | 【必須要件】 ■機械設計経験 【歓迎要件】 下記のいずれかの実務経験がある方(3年以上の経験) ■機械設計経験者 使用CADは以下 2D-CAD:AutoCAD 3D-CAD:SolidWorks ■産業機械、食品機械、... |
正社員
第二新卒歓迎
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勤務地 | 兵庫県山口町下山口121-1 |
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年収 | 600-900万円 ※上記年収には月の平均残業時間30時間分の残業代が含まれます。 |
業務内容 | ■電気制御設計の担当として、新製品の設計開発、既存製品の仕様追加を担当いただきます。 【具体的には】 ・リレー回路またはPLCによる制御回路を設計 ・PLCラダープログラム作成 ・タッチパネル画面の作画 ・顧客対応の為のメンテ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■3年以上のPLCラダープログラムの設計経験 【歓迎要件】 ■C#.netでの開発経験(製品本体はPLCで制御されますが、パソコンと接続してデータ処理を行うことがあります。) ■VB6での開発経験 (製品本体をVB... |
正社員
第二新卒歓迎
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勤務地 | 大阪府、東京都梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階上野1丁目1番10号 オリックス上野1 丁目ビル5 階 |
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年収 | 600-750万円 |
業務内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考... |
求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある (想定経験年数3年程度) |
正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県高輪4-10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル博多駅前 1-21-28 博多スクエア 8F |
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年収 | 600-1000万円 ■月給+賞与+業績賞与+残業代 |
業務内容 | ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施していただきます。 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内... |
求める経験 | 【必須要件】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■CRA経験1年以上 ■GCPトレーニングを完了されている方(症例モニタリングのご経験がなくても可能) ■臨床研究、医師主導治験のみのご経験の方 ■施設の立ち上げ経験のみでSDVのご... |
正社員
転勤無しフレックス勤務
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勤務地 | 大阪府、東京都久太郎町4丁目1-3大阪センタービル11 階虎ノ門4丁目3番9号 住友新虎ノ門ビル 6階(受付) |
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年収 | 800-1500万円 ※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 |
業務内容 | クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。 |
求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■CRO における(3年以上)臨床開発業務経験 ■CRO における臨床試験(モニタリング)における Line Management、Study Management/Lead、Project Man... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都、大阪府 |
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年収 | 600-800万円 固定年俸+別途インセンティブ(業績により変動) |
業務内容 | ■クライアントである製薬メーカー内でMSL(メディカルサイエンスリエゾン)業務を実施致します。 【MSL(メディカルサイエンスリエゾン)とは】 ■MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)とは、KOLに対し、医学的・科学的なエビデン... |
求める経験 | 【必須要件】 ■理系修士卒もしくは薬剤師資格をお持ちの方で、下記いずれかに該当する方 ・CRAとしてドクターとの折衝経験がある方 ・MRとして、大学病院の担当経験がある方 ・病院薬剤師経験 ・獣医師経験 |
正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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