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日系企業 に該当する転職・求人一覧

製剤技術責任者 ※毎年安定した成長率を誇る優良企業

大手:健康食品・化粧品ODEM(ODM&OEM)メーカー
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勤務地 佐賀県
業務内容 ■健康食品における製剤技術開発業務をご担当いただきます。 ※味の調整、賞味期限の設定、原料情報の精査 ・ラボ機での試作/製造条件の検討/実機製造の立ち上げ/生産の立ち合い ・顧客リクエストへの対応およびサンプル修正、配合調整など 《製...

【高年収案件】品質保証プロフェッショナル/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

医薬品のGMP関連業務(市場出荷判定、逸脱管理、文書管理、変更管理など)、国内外製造所のGMP適合性調査・GMP監査における必要情報入手および当局対応などを主にお任せします。 海外との定期的な情報交換を電話会議、メールなど…

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勤務地 東京都
業務内容 ・臨床試験計画の立案・解析・報告 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・国際共同治験では、国内の規制要件等も考慮して統計的な観点から支援する ・海外臨床開発を統計的な観点から支援する ・開発化合物の導入評価を統計的な観点か...
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勤務地 大阪府
業務内容 ・グローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務(海外委託製造所との折衝含む) ・新規事業(医療機器等)立ち上げ時のQA体制構築と整備 ・日本国内販売品(医療機器、医薬品)の品質保証業務
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勤務地 東京都
業務内容 ・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局...

品質保証

製薬メーカー社内ベンチャー(医療機器)
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勤務地 東京都
業務内容 【担当業務】 ・同社のQMS構築と維持管理(QMS上の各プロセス業務。特にSOP改訂、教育、不適合管理等) ・QMS適合性調査対応(調査準備、資料作成、調査対応等) ・同社製品の品質保証業務(国内製造所の準備、国内保管・出荷業務対応)

薬事

日本粉末薬品株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務詳細 ・医薬品等の承認申請業務に関わる書類のチェック ・医薬品管理業務(製造管理者業務) ・MF国内管理 ・行政対応窓口業務 等
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勤務地 東京都
業務内容 *4月~5月上旬にご入社頂ける方を対象とした期間限定求人となります。* 昨今の状況を受け、社会的な注目度が急激に高まるオンライン診療サービスの医療機関(Clinic/Hospital)への導入のための提案および営業企画業務となります。 ...

医薬品品質保証業務

準大手 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品に関する品質保証 (GQP及びGMP管理) ・海外を含めた製造所の監査監督業務 ・治験薬及びグローバルGMPに関する品質保証業務

技術評価

日系製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・海外グループ会社において開発中の医薬品と医療機器のコンビネーション製品、デバイス技術内容を評価・提案し、社内トップマネジメントに妥当性・課題について解説。 ・導入(委託開発)医療機器技術評価。
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勤務地 兵庫県
業務内容 ・品質マネジメントシステムの整備と運用、改善(手順書の制改訂を含む) ・所員のGMP教育 ・査察対応 ・最新の法規制の動向把握と周知

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