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非上場企業 に該当する転職・求人一覧

プロダクトマネージャー

外資系放射線治療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 【日本での放射線オンコロジーマーケット(がん治療)への自社製品の浸透/社内と社外およびマーケティング活動をお任せします。】 <具体的には・・・> 顧客の声に耳を傾け、重要な品質関連事項を次世代製品に反映し、カスタマーサービスおよび...

医薬品の製造業務 
(600万円~)

GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)

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勤務地 大阪府
業務内容 【 医療機器の薬事承認申請に関わる業務全般 】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成など) ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■治験実施の為の資料準備

品質保証部門スタッフ

■外科支援手術ロボット~極めて画期的な医療機器の開発をしている企業です~
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勤務地 兵庫県
業務内容 【医療機器の品質保証業務をご担当頂きます】 具体的に ■QMS体制の構築・維持・管理 ■行政当局との折衝・調整 ■開発部門(自社内及び親会社の開発部門)との協業

【医療用ロボット】薬事申請業務【スタッフ】

■外科支援手術ロボット~極めて画期的な医療機器の開発をしている企業です~
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■薬事申請 スタッフ業務 ・薬事申請資料の作成、申請/届出及び審査中の照会対応 ・業許可申請・更新対応 ・薬機法 及び 関係法規(海外含む)に関する情報収集等

薬事申請・臨床開発【スタッフおよび責任者候補】

■外科支援手術ロボット~極めて画期的な医療機器の開発をしている企業です~
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■薬事戦略構築業務 ・開発部門、医療従事者と協業し、臨床開発の実施 (安全性・有効性評価試験の計画立案 等) ・効果的な薬事戦略の構築 ・PMDA相談を含む、関係機関との折衝 ■薬機法に基づく製造販売承認申請業務 ・薬事申請資料の作成...
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勤務地 大阪府
業務内容 品質保証部にて下記業務をお任せします。 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造管理者として当局や受託先からの監査対応業務 ■製造記録照査 ■委託先のGMP実地調査 ■GMP文書管理 ■クレーム対...
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勤務地 滋賀県 京都府
業務内容 ●開発段階からコスト、品質、量産体制等を念頭においた、開発購買業務をお任せします。 ●主業務は価格交渉や業者選定、商社との折衝などです。 ●製品開発時から技術者とともに、コストダウンや業者折衝を行います。 ※現在、機械部品担当者が急募で...

創薬推進研究室 安全性評価担当

株式会社大塚製薬工場
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勤務地 徳島県
業務内容 ■新規開発テーマの研究開発業務 医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発段階における安全性評価 ・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者 ・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援 ・ 申請資料作成及び申請後対応 ・ メンバー育成

品質保証

非公開
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勤務地 京都府
業務内容 商用製造品目の工場内、および製造委託先における品質保証業務  ・製造記録の照査  ・変更管理の評価  ・逸脱案件の処理  ・年次レビューと傾向分析  ・委託先及び原材料メーカー管理  ・文書管理  ・GMP教育  ・当局査察対応業務
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勤務地 兵庫県
業務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】 西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務 【主な職責/Primary responsibilities】 ・ 新製品導入に伴うGMP対応、品質保...

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ポジション名/募集企業 医薬品の製造業務
年収 600万円~
職務概要 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬等の製造作業 ■上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ■製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など)
このような方におすすめします 【必須要件】 ■GMP管理下にて、医薬品または治験製造経験のある方 【歓迎要件】 ▼クリーンルームでの作業経験 ▼動物細胞培養技術、タンパク質の精製技術などのスキルや知識 <望ましいスキル> ・基本作業:製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成等 ・主スキル:製造設備の操作・メンテナンスのスキル、GMPに関する知識

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