品質保証 に該当する転職・求人一覧
該当件数:78件 5ページ目
勤務地 | 東京都大田区平和島3-6-1 東京団地倉庫A-1棟 |
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年収 | 425万円 ~ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■休日勤務手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。 【業務詳細】 医療機器物流センターにおける ・受入検査基... |
求める経験 | 【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方また、顧客やその先にある社内の課題解決に取り組みたい... |
正社員
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勤務地 | 静岡県伊豆の国市(大仁) |
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年収 | 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ... |
求める経験 | <必要な業務経験/スキル> 医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験(3年程度) <必要資格> 薬剤師 <望ましい業務経験/スキル> ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマ... |
正社員
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勤務地 | 静岡県浜松市南区高塚300 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
業務内容 | 【職務内容】 自動車向けコネクテッドシステムのサービスを実現するための、システム基盤の開発業務を推進します。 車両に近い部分からお客様に近い部分まで、多くの関連システムと連携させながら、開発の推進および(経験に応じて)マネジメントを... |
求める経験 | 【必須要件】 ・600点以上、800点以上あれば尚可 ・英語でシステム開発の打合せを自ら進められるレベル (インドほか、海外子会社・ベンダ様との打合せが日常的に発生します。) ・普通自動車運転免許証 ・実務経験3年以上で... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 500万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250201〉 製品環境法規制対応(SI製品・EC製品) ●新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ●既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応 ・EU POPs規則対応 ・インドRoHS... |
求める経験 | 経験年数・職歴 : 国内外の化学物質規制対応、環境法規制対応。 製造業で品質保証マネジメント経験があればより歓迎。 医薬品・医療機器製造販売業の経験があればより歓迎。 必要な資格 : QC検定3級以上取得(QM... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製... |
求める経験 | 《知識・スキル》 規制要件(ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど)に関する基本的な知識 データ分析スキル(Excel、BIツール等の活用) 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement... |
求める経験 | 【知識・スキル】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床... |
正社員
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勤務地 | 愛知県名古屋市名東区藤が丘108番地 |
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年収 | 450万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 ・品質保証システムを含む製造販売業および製造業の体制構築および維持管理。 ・国内外の販売国の医療機器法規制への対応業務。 【同社の魅力】 ・自社開発力の高さ…Drからの認知度の高い、質の高い製品を多く生み... |
求める経験 | 【必須要件】 ・3年以上の医療機器品質保証業務経験がある方 【歓迎要件】 ・QC検定4級、薬機法・海外規制やISO13485の知識がある方 【語学】 ・英語力(英検2級またはTOEIC600点程度) |
正社員
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勤務地 | 愛知県名古屋市中区栄四丁目5番3号KDX名古屋栄ビル5階 |
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年収 | 425万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
業務内容 | 【業務内容】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュ... |
求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断(各国薬事申請) ・医療機器申請判断(治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断) ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申... |
求める経験 | 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル もしくは ・医療機器の臨床試験に関する法規制... |
正社員
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勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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年収 | 700万円 ~ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断(各国薬事申請) ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 上記業務マネジメント及び、人員のmanagemen... |
求める経験 | 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル 【経験】 ・医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること... |
正社員
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