品質保証 に該当する転職・求人一覧
該当件数：92件 6ページ目
| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | 530万円 ～ 630万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都大田区平和島3-6-1 東京団地倉庫A-1棟 |
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| 年収 | 425万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。 【業務詳細】 医療機器物流センターにおける ・受入検査基... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方また、顧客やその先にある社内の課題解決に取り組みたい... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県大里郡寄居町寄居町富田2354番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 新機種開発において、バッテリーまわりの仕様熟成業務を担当し、企画・開発段階から量産準備段階までを中心に品質判断と安定化を図ります。また、顕在化した不具合や仕様不備については、関係部門と連携し、対策の推進を行い、品質向上に貢献します。 ... |
| 求める経験 | 【求める資格・経験・スキル】 ●バッテリー、BEV、充放電等に関する経験をお持ちの方。 （開発・設計・製造・検証解析業務など） 【あれば望ましい資格・経験・スキル】 以下いずれかに該当する業務経験をお持ちの方は特に歓迎... |
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正社員
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| 勤務地 | 埼玉県大里郡寄居町寄居町富田2354番地 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 新機種開発において、ソフトウェアの1台分の機能検証（静的/動的）の仕様熟成業務を担当し、企画・開発段階から量産準備段階までを中心に品質判断と安定化を図ります。また、顕在化した不具合や仕様不備については、関係部門と連携し、対策の推進を行い、品... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 ●ソフトウェアに関する開発、検証業務経験をお持ちの方 ※車載デバイスや車周りのご経験がなくても歓迎いたします。 【ご応募おすすめ情報】 ■本田技研工業株式会社2030年ビジョンについて Ho... |
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正社員
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| 勤務地 | 三重県四日市市西末広町1番14号 |
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| 年収 | 520万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 自働車用ワイヤーハーネスの製造を、デジタル技術を活用して革新する職務です。 主に、生産技術的な立場から、見える化、デジタルデータ化、予兆管理などを実現するためのツール開発や仕組みづくりを行っていただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・一般的なOFFICEソフト操作 ・工業製品の製造に関わる、生産技術、品質保証、工場管理などの経験 【歓迎要件】 ・ ビジネスレベルの英語力（海外拠点とのビジネスメールやり取り等） ・IT管理システム... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県伊豆の国市（大仁） |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 原材料、中間体および原薬の分析管理 ... |
| 求める経験 | ＜必要な業務経験/スキル＞ 医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験（3年程度） ＜必要資格＞ 薬剤師 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・チームリーダー相当としての担当者の育成や教育などのマ... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県浜松市南区高塚３００ |
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| 年収 | 510万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 自動車向けコネクテッドシステムのサービスを実現するための、システム基盤の開発業務を推進します。 車両に近い部分からお客様に近い部分まで、多くの関連システムと連携させながら、開発の推進および（経験に応じて）マネジメントを... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・600点以上、800点以上あれば尚可 ・英語でシステム開発の打合せを自ら進められるレベル （インドほか、海外子会社・ベンダ様との打合せが日常的に発生します。） ・普通自動車運転免許証 ・実務経験３年以上で... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250201〉 製品環境法規制対応（SI製品・EC製品） ●新規製品環境法規制の情報収集、検討、計画立案、対応 ●既知製品環境法規制対応 ・EU電池規則対応 ・EU POPs規則対応 ・インドRoHS... |
| 求める経験 | 経験年数・職歴 ： 国内外の化学物質規制対応、環境法規制対応。 製造業で品質保証マネジメント経験があればより歓迎。 医薬品・医療機器製造販売業の経験があればより歓迎。 必要な資格 ： QC検定3級以上取得（QM... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製... |
| 求める経験 | 《知識・スキル》 規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど）に関する基本的な知識 データ分析スキル（Excel、BIツール等の活用） 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement... |
| 求める経験 | 【知識・スキル】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床... |
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正社員
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