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メディカル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 有名製薬メーカーへ外部就労型のMWとして活躍頂きます。 ＜ポジションの魅力＞ ■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROにおいて医薬分野での 論文執筆経験者 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせ... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 職位：主任職～専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医薬品の品質保証体制の強化と牽引 【職務内容】 ・無菌充填品の製造品質改善 ・製造の課題抽出と解決策の立案 ・GQP、GMP、FDA等の規制規格に対する課題抽出と解決策の立案 ・製造所の改善サポート ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■無菌充填の製造品質改善、指導、管理のご経験 ■無菌充填品の工程設計/改善、および品質管理のご経験 ■査察、監査対応のご経験 【歓迎要件】 ■QMS省令に関する知識や業務経験 ■米国FDAの査察対応経験 ■ビ... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1100 万円 職位：主任職～専門管理職 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 取引先のGMPレベルの管理監督や規制規格要求への対応を中心に、原薬管理を担当します。また、原薬や医薬品製造所の適合性調査申請にも対応します。 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS）への対応 ・G... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品製造所でのGMPや原薬管理の実務経験 ■GQP、GMPに基づく原薬の品質管理・改善、指導の実務経験 ■製造所でのQMS/GMPの実務経験 【歓迎要件】 ■試験検査業務（理化学分析）の経験 ■有機化学、... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■薬事業務 ・製品の開発段階（GLP/GCP）や市販後（GPSP）に実施する各種試験 ・調査の信頼性保証業務 ・GLP/GCP/GPSP組織の運営及び管理 ・各種申請・届出書類の薬事チェック（開発の書類作成サポート... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事経験者、医薬品開発等経験者 【歓迎要件】 ▼薬事経験 ▼医薬品開発経験 ▼動物薬の薬事経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■ 小動物医療従事者向けオウンドメディア ■ ペットオーナー向けECサイト 2つのサイト運営にあたり、デジタルマーケティング企画の立案と推進・実行・分析、Webマーケティングの戦略立案、実行などに従事していただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■デジタルマーケティング実務経験（通算3年以上）のある方 ■基本的なPC操作ができる方 ・Word（提案書などのビジネス文書作成） ・Excel（フォーマットの作成／VLOOKUP、IF関数、ピポットテーブルなど） ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 720 万円 【モデル年収】※年齢、ご経験により考慮致します モデル年収：550万円（30歳）／720万円（45歳、妻・子供2人扶養） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・医薬情報担当者として適切な情報提供活動を通じて製品価値の最大化を図り、患者満足度を高める。 【営業所】 北海道営業所、東北営業所、北関東甲信越営業所、千葉埼玉営業所、東京営業所、神奈川静岡営業所、東海北陸営業所、関西営業所、中四国... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR認定資格をお持ちの方 ■何かしらの製品で皮膚科への訪問経験がある方 ■自動車運転免許をお持ちの方 ■全国転勤可能な方 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 賞与は年４回支給されます。（6月、9月、12月、3月）6月と12月は賞与に加えて月給1ヶ月分が支給されます。賞与は業績に応じて支給されます（税引後純利益の25％を賞与原資としています） なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3～4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル ■後輩の指導経験（マネジメント未経験可） 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 賞与は年４回支給されます。（6月、9月、12月、3月）6月と12月は賞与に加えて月給1ヶ月分が支給されます。賞与は業績に応じて支給されます（税引後純利益の25％を賞与原資としています） なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3～4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル ■後輩の指導経験（マネジメント未経験可） 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 賞与は年４回支給されます。（6月、9月、12月、3月）6月と12月は賞与に加えて月給1ヶ月分が支給されます。賞与は業績に応じて支給されます（税引後純利益の25％を賞与原資としています） なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 部門責任者候補として、化粧品、歯磨き粉、医薬部外品、ペットケア製品の開発業務全般を担当していただきます。3～4年後の研究開発部責任者の後任としての役割を期待してのポジションです。 具体的には、処方設計や新規原料の規格化... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■化粧品、医薬部外品等いずれかの分野での処方設計のご経験 ■コミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ▼OEM会社で化粧品/医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 開発品増加による製造現場を支援するための増員です。 既存建屋も含め今後新棟も継続し建築予定があるため大型プロジェクトが複数控えています。 【具体的な職務内容】 ・GMP工場・医薬品研究設備および建築・ユーティリティ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※応募書類には証明写真添付ください。 ■工場・研究設備のメンテナンスや設備投資計画の経験者 ■設備／施設管理に関する知識・経験 ■工場・研究部署、協力会社等、社内外との折衝能力 ※歓迎要件については、職務内容欄に記載... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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