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メディカル に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 360 ～ 610 万円 賞与： 年2回 （ 直近実績： 4.45ヶ月 ） ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて決定 ※残業手当は含めず 【年収例】25歳（独身）： 400万円、30歳（独身）： 450万円、3... |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 ・GMP関連文書の作成や改訂 ・SOPの作成及び改訂業務 包装オペレーターとしてブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品をはじめ、食品、飲料、化学品などの製造現場での製造オペレーターのご経験 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ 【歓迎要件】 ▼固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ▼医薬品に関する知見・包装業... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 太陽ホールディングス株式会社の医薬品事業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品での品質保証経験2年以上 【歓迎】 ▼GMPや薬事法関連の知識をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 345 ～ 439 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 固形製剤（錠剤）製造に関する業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■造粒工程 ■打錠工程 ■コーティング工程 ■検査工程 ■印刷工程 ■製造設備および機器のメンテナンス業務 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品メーカーにて固形製剤製造に従事し、以下の工程いずれかの経験を５年以上有する方 （造粒工程、打錠工程、コーティング工程、検査工程、印刷工程） |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 （試験実施計... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 【雇用形態について】 ・同社の定年は65歳とな... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1000 万円 ※60歳以上の方は契約社員（1年更新）になり、65歳まで就業可能です。ただし、能力に応じて65歳以降も延長可能の可能性があります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■医薬品の市販後安全性情報処理業務 主に国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力、 評価、再調査指示書案作成等 ■プロジェクト管理サポート （進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等） 【募集背... |
| 求める経験 | 【必須要件】 安全性情報管理（PV）の経験が2年以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※ご経験・評価によって上記の範囲外のオファーを出すこともあります。 ■業績連動賞与 有 ■管理監督者のため支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の中長期計画実行に伴い、事業拡大に向け下記業務をお任せ致します。 【IR業務（株主対応含む）】 ■IR戦略・計画の企画・立案 ■開示対応（和文、英文） ■東証、財務局対応/主幹事証券対応 ■投資家対応、投資家ミーティングマネ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■IR業務経験者（目安5年以上） ■対外投資家とのコミュニケーションがとれる英語力 【医薬品情報プラットフォームのマーケットについて】 ケアネット社（創業者BCG）、エムスリー社（創業者マッキンゼー）、メドピア社（... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 賞与は年2回。加えて会社の業績に応じた賞与の支給がされる場合もあります。 その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様のご希望やこれまでのご経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ■抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ■大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ■Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験 【歓迎要件】 ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 600 万円 ※エリア社員（転勤なし）を選択することが可能です（ご提示の処遇が下がります） ※ご経験により、想定年収を下回るオファーの可能性があります ※上記に加え、時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり※基本給は採用... |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（1年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【歓迎】 ▼有機化学に... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 650 万円 ※年収の30％を賞与の原資として1/2の額を年2回の賞与として支給し、 残りの70％を12分割して基本給として支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■クライアントのパートナーとして、そのニーズをくみ取り、 総合的にプロデュースしていく。 【具体的には】 ■販促ツール・イベントなどの企画立案とディレクション、制作進行管理 ■担当は4～10社/人。製薬メーカー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬系広告代理店で営業のご経験をお持ちの方 ・広告代理店における営業のご経験をお持ちの方 ・MRのご経験をお持ちの方 【求める人物像】 ●コミュニケーション能力の高い方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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